2026年9月28日至10月2日，第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会将在意大利米兰召开。
大会聚焦代谢与糖尿病领域。从靶点来看，GLP-1R、GIPR、胰淀素等靶点占据重要地位；从分子形态看，多肽类、小分子并驾齐驱；从企业格局看，诺和诺德、礼来双雄并立，同时一批中国药企密集亮相，多款FIC/BIC潜力分子进入临床阶段，标志着中国创新力量在全球代谢领域的崛起。
>恒瑞医药：多款重磅研究入选LBA
恒瑞医药是本届EASD大会国产药企中入选成果最为丰富的企业之一，多项研究入选LBA（最新突破摘要）。
核心看点包括：口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535将披露两项2型糖尿病Ⅲ期研究数据；GLP-1/GIP双受体激动剂瑞普泊肽注射液（HRS9531/KAI-9531）将公布用于肥胖合并多内分泌代谢卵巢综合征的Ⅱ期研究数据；此外，GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂HRS-4729也将披露Ⅰ期研究数据。
从口服小分子到双靶点、三靶点，恒瑞医药展现出在代谢疾病领域最为全面的创新布局。
>华东医药：GLP-1RA类似药头对头达到等效
华东医药将在EASD 2026年会上集中展示三款代谢领域创新产品。
其中，HDM1702是一种与司美格鲁肽具有生物相似性的GLP-1 RA，将公布一项随机、开放标签、Ⅲ期临床比对研究结果。在肥胖非糖尿病患者中经过44周治疗，HDM1702组体重较基线变化百分比为-15.24%，与司美格鲁肽注射液的-16.27%相比，两组差值落在等效界值内，提示疗效相当。
此外，华东医药将公布GLP-1R/GIPR双激动剂HDM1005针对饮食/运动或二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的Ⅱ期临床研究结果。GLP-1/GIP/Amylin三靶点激动剂HDM1013的临床前数据也将以口头报告形式亮相。
>歌礼制药：每月一次复方制剂，临床前减重效果优于阳性对照
歌礼制药将在EASD 2026年会上以简短口头讨论形式报告ASC36_35 FDC的临床前数据。该药是ASC36（胰淀素受体激动剂）与ASC35（GLP-1R/GIPR激动剂）的每月一次皮下注射复方制剂，利用歌礼专有的超长效药物开发平台(ULAP)技术开发而成，给药频率差异化突出。
在饮食诱导肥胖动物模型中，ASC36_35 FDC的减重效果优于eloralintide联合tirzepatide。
>派格生物：下一代超长效GLP-1药物再获认可
派格生物的CR059研究成果成功入选EASD 2026口头讨论发言环节。
该药是派格生物基于其自主环状RNA技术平台开发的新一代GLP-1类似物，旨在通过环状RNA编码方式在体内持续表达GLP-1类似物，从而实现持续药物暴露及长期代谢调控效果。
与传统多肽类GLP-1受体激动剂主要依赖药物半衰期延长的技术路径不同，CR059探索的是通过环状RNA编码表达机制实现代谢疾病长期治疗的新型药物模式，有望突破现有GLP-1药物以每周给药为主的治疗模式，进一步向月度以上、甚至季度级给药间隔的超长效治疗方向拓展。
值得一提的是，CR059此前已入选美国糖尿病协会（ADA）年会的Late-Breaking Abstract。连续获得全球糖尿病及代谢疾病领域两大顶级国际学术会议的高度认可，标志着CR059及派格生物的环状RNA技术平台已具备全球化的学术影响力。
