中国市场已成为全球器械巨头争相布局的战略要地。在此背景下，近日，爱尔康宣布将加码在华投资、深化本地化布局，全球眼科巨头在中国正迎来全新视野。
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加码在华布局
首张国产医疗器械注册证
爱尔康正式注册成立于1947年，2019年4月，爱尔康从诺华分拆，成为独立上市公司。经过数十年发展，爱尔康目前已在眼科领域构建起丰富的产品管线，业务覆盖眼科手术和视力保健两大板块。
1995年，爱尔康中国公司成立。据药智医械数据查询，30余年，爱尔康在华已落地超90款产品，涵盖包括人工晶状体、屈光激光设备等核心产品，覆盖了眼科疾病全生命周期。
图片来源：药智医械数据
本月，爱尔康宣布将加大在华投资、深化本地化布局。对于这一决策，爱尔康中国区总裁柯瑞德也进行了明确表示，中国是爱尔康全球最重要的市场之一，公司将继续加快全球创新成果在中国的落地进程，同时，爱尔康也正在探索与中国创新者在人工智能、机器人等领域的合作机会。
结合产品管线来看，爱尔康加大在华布局的成效已逐一开始显现。
2026年，爱尔康首款本土化产品正式落地。8月27日，爱尔康的眼科手术床获得北京市药监局颁发的第二类医疗器械注册证，这是爱尔康在中国获得的首张国产医疗器械注册证。
据介绍，该手术床能够配合WaveLight FS200 型和WaveLight EX500 型眼科激光治疗设备使用。更值得注意的是，Wavelight屈光准分子激光设备的本土化生产也已进入监管审查的最后阶段，这意味着爱尔康本土化的制造能力正持续升级。
此外，在研发端方面，爱尔康正在改变传统的总部研发、中国落地模式，推动中国眼科专家更早介入产品开发阶段。据悉，爱尔康欲让中国临床医生在创新流程的前端参与进来，使未来技术从设计之初就围绕本地患者的需求展开。
最新决策中，中国市场对爱尔康的重要性被再次确认。从1995年进入中国，到首张国产注册证落地，中国在爱尔康全球版图中的分量已不言而喻。随着本轮加大在华投资、深化本地化布局的决策逐步下发与推进，爱尔康在华本土化布局有望提速，中国也将从重要销售市场进一步升级为其全球创新、制造与供应链体系中的关键一环。
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战略加码
对冲关税压力
综合来看，爱尔康加码在华布局，背后有两大驱动因素。
首要因素与中国眼科市场的结构性增长空间密切相关。据弗若斯特沙利文发布的《2026年中国眼科医疗设备行业白皮书》，在人口老龄化趋势、青少年近视高发等多重因素驱动下，2025年中国眼科诊断设备市场规模达到45.7亿元。而值得注意的是，无论是白内障还是青光眼等疾病，均与爱尔康的手术设备、屈光产品和眼底病产品线相对应，这也构成了其中国业务增长的底层逻辑。
另一因素则与爱尔康自身经营状况有关。
据爱尔康最新财报显示，其2026Q2季度共实现销售额27.82亿美元，同比增长8%，H1销售额达到54.67亿美元，同比增长幅度在9%。并且，Q2季度中两大业务板块也实现了同步增长，手术产品业务净销售额为15.7亿美元（+8%），视力保健业务净销售额为12.12亿美元（+8%）。各细分业务均实现小幅增长，但整体增速相对有限。
图片来源：爱尔康财报
从上半年表现来看，爱尔康整体业绩保持增长态势，但其在增长的同时也泼了点冷水，2026年全年关税影响净额（扣除缓解措施和退税后）约为4000万至9000万美元，将对销售成本产生一定压力，本地化生产对于对冲这一成本压力具有直接意义，这也进一步解释了爱尔康加速在华本地化生产的动因。
不过，爱尔康在中国市场也受到了系列冲击，尤其是其核心产品线之一的人工晶体。
冲击的一大来源由集采导致。人工晶体类耗材集采在2023年已被第四批耗材国采纳入，中选产品平均降幅达到60%，而爱尔康在该次集采中中标全部8个品类，要知道蔡司和强生仅各中标了6个品类。
另一方面，国产人工晶状体正加速获批。据药智医械数据查询，目前国内已有67家企业上市了271款人工晶状体及系列产品，其中在高端领域，已有不少本土械企闯入，如赛美视的三焦点环曲面人工晶状体、三焦点人工晶状体等产品陆续进入市场。
图片来源：药智医械数据
不过值得注意的是，虽然国产品牌已陆续有成果落地，但在该品类中仍为进口品牌数量较多，占比达到60.89%，企业排行TOP10中也多为外资械企，TOP3更是为3大全球医械巨头所占据。
图片来源：药智医械数据
这也说明了，在高端人工晶体领域，进口品牌的优势仍然显著，爱尔康在多品类中仍拥有坚实的技术壁垒。加大在华布局，使爱尔康得以通过本地化生产降低高端产品的综合成本，同时将研发资源投向更高附加值的品类。
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结 语
爱尔康加码中国，是其在市场结构性变化下的战略选择。结合爱尔康自身发展来看，贴近本土临床需求,提升成本竞争力,也是其对集采常态化与关税压力主动应对的决策之一，随着加大在华布局，或将有助于其巩固在中国眼科器械市场的长期站位。
参考资料：
