PIT-1是一种选择性的PIP3拮抗剂，通过抑制PIP3依赖的PI3K/Akt信号传导和Akt的PH结构域，抑制癌细胞存活并诱导凋亡。

BCR-ABL1-IN-1 is a highly potent and orally bioavailable inhibitor, displaying remarkable specificity towards ABL kinase. Notably, this compound holds significant promise for delineating the precise involvement of ABL kinases within the central nervous system, particularly in preclinical investigations [1].

NPX800 是热休克因子 1 (HSF1) 的抑制剂，可用于癌症治疗的相关研究。

Volociximab (M200) 是一种靶向 α5β1 整合素的 IgG4 单克隆抗体 ，具有抗血管生成、抗肿瘤和抗癌活性，可抑制兔子 VX2 肿瘤的生长，用于研究实体瘤。

GRP78-IN-3(化合物8)是一种有效的Hsp70底物结合的小分子竞争性抑制剂，是一种选择性的Grp78 (HSPA5)抑制剂，IC50为0.59 μM。GRP78-IN-3对HspA5的选择性是HspA9的7倍(IC50为4.3 μM)，对HspA5的选择性是HspA2的20倍(IC50为13.9 μM)。

3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物，是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src，FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤，并能够抑制肿瘤血管生成。

Carbenoxolone (Carbenoxolona) 是 11β-HSD 和 gap junction connexin 通道的抑制剂。 Carbenoxolone 抑制巨噬细胞迁移到心房并防止脂肪肝的发展。

Pacanalotamab (AMG 420；BI-836909) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE)，靶向 BCMA 和 CD3ɛ。BCMA 是指 B 细胞成熟抗原，而 Pacanalotamab 会将 T 细胞重定向到细胞表面的 BCMA 表达细胞。Pacanalotamab 可对人多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系进行 T 细胞重定向裂解。

BAS00093476是一种有效的E-cadherin抑制剂，能够在人胰腺肿瘤BxPC-3细胞中抑制E-cadherin介导的细胞-细胞黏附，可用于研究相关肿瘤。