7,3′,5′-Trihydroxyflavanone 是一种类黄酮衍生物，可通过增加 Bax 表达水平诱导 MCF-7 细胞凋亡。7,3′,5′-Trihydroxyflavanone 也具有抗氧化活性。

PAC-1-d8 (Procaspase activating compound 1-d8) 是 PAC-1 (HY-13523) 的氘代物。PAC-1 是一种 procaspase-3 激活剂，诱导癌细胞凋亡，EC50 为 2.08 μM。

2'-Deoxyadenosine monohydrate-5′-13C 是 13C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

Koenimbine 是一种抗癌剂，可从 Murraya koenigii 的叶子和果实中获得。Koenimbine 能诱导 HT-29 和 SW48 细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死，具有研究癌症的潜力。

Galanthamine-O-methyl-d3 是 Galanthamine 的氘代物。Galanthamine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 500 nM。

Flupentixol (dihydrochloride) (Standard) 是 Flupentixol (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flupentixol dihydrochloride 是一种具有口服活性的 D1/D2 多巴胺受体拮抗剂和新型 PI3K 抑制剂 (PI3Kα IC50=127 nM)。Flupentixol dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Flupentixol dihydrochloride 也可用于精神分裂症、焦虑和抑郁症的研究。

Peplomycin (Bleomycin PEP) 是 Bleomycin (HY-108345) 的类似物和抗肿瘤抗生素。Peplomycin 具有很高的抗肿瘤作用和较少的肺毒性。Peplomycin 可诱导多种皮肤异常，并诱导口腔鳞癌 SSCKN 细胞凋亡 (apoptosis)。Peplomycin 也可用于诱导肺纤维化。Peplomycin 可用于肿瘤、肺纤维化等疾病的研究。

Tizanidine-d4 hydrochloride 是 Tizanidine hydrochloride (HY-B0194A) 氘代物。Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

3'-O-Methyltaxifolin ((+)-Dihydroisorhamnetin) 是一种可在 Pulicaria jaubertii 被发现的二氢黄烷醇类化合物，这些可在 Pulicaria jaubertii 中被发现的包含 3'-O-Methyltaxifolin 在内的醇类化合物混合物具有抗肿瘤活性，对前列腺癌 (PC-3)、乳腺癌 (MCF-7) 和肝细胞癌 (HepG-2) 细胞系的 IC50 值分别为 19.1 μg、20.0 μg 和 24.1 μg。同时，3'-O-Methyltaxifolin 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，可用于抗癌领域研究。