PAC-1

目录号：SY-101826

PAC-1 是一种 procaspase-3 激活剂，诱导癌细胞凋亡，EC50 为 2.08 μM。

¥243.00

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Uridine 5'-monophosphate

目录号：SY-101827

Uridine5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel) 激活剂，具有心脏保护作用。Uridine5'-monophosphate 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)，有利于肠道发育，减少腹泻。

¥428.00

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F5446

目录号：SY-101828

F5446 是一个选择性的 甲基转移酶小分子抑制剂。F5446 减少了体外 FAS 启动子处 H3K9me3 的沉积，增加了 Fas 的表达，并提高了结直肠癌细胞对 FasL 诱导的凋亡 (apoptosis) 的敏感性。F5446抑制了体内人类结肠肿瘤异种移植的生长。

¥2233.00

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Emavusertib

目录号：SY-101829

Emavusertib (CA-4948) 是口服有效的 IRAK4 (IC50=57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路，减少促炎细胞因子（如 IL-6 和 IL-10）的产生，从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

¥231.00

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MK-2206

目录号：SY-101830

MK-2206 是一种具有口服活性的，高效选择性的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。MK-2206 具有抗癌活性。

¥3588.00

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TVB-3166

目录号：SY-101831

TVB-3166 是一种口服有效，可逆和选择性脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对于 FASN 和细胞棕榈酸酯合成的 IC50 分别为 42 nM 和 81 nM。TVB-3166 诱导细胞凋亡，并抑制体内异种移植肿瘤的生长。

¥855.00

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Epothilone B

目录号：SY-101832

Epothilone B是微管稳定剂，Ki 为0.71 μM。 它通过与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合而起作用，导致αβ-微管蛋白解离的减少。

¥230.00

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FR 180204

目录号：SY-101833

FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。IC50 值分别为0.51 μM 和0.33 μM。

¥632.00

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Astragalin

目录号：SY-101834

Astragalin (Astragaline) 是一种具有抗炎、抗氧化、抗癌、抑菌活性的黄酮类化合物。Astragalin 抑制癌细胞增殖和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Astragalin 具有口服活性，具有保护神经和心脏，抵抗骨质疏松的作用。

¥314.00

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