Farletuzumabecteribulin（MORAb-202）是一款人源化抗人叶酸受体α（FRA）抗体Farletuzumab与Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin通过还原的链间二硫键偶联成的抗体-活性分子偶联物（ADC）。该化合物活性分子抗体比率为4.0，对FRA阳性细胞展示出强大的体外细胞毒性，并具备有效的抗肿瘤活性。

Polatuzumab vedotin是一种抗体药物偶联物，靶向CD79b。该化合物结合了人源化抗CD79b IgG1单克隆抗体和微管抑制剂monomethyl auristatin E (MMAE)，展现出针对大B细胞淋巴瘤（LBCL）的治疗潜力。

Tisotumab vedotin是一种针对组织因子（tissue factor, TF）的抗体-药物偶联物（ADC），由全人源单克隆抗体(TF-011)与Monomethyl Auristatin E (MMAE)耦合而成，具有显著抗肿瘤活性，适用于晚期或转移性实体瘤的治疗研究。

Labetuzumab govitecan is an anti-CEACAM5/SN-38 antibody-drug conjugate for therapy of refractory or relapsing metastatic colorectal cancer.

Ozuriftamab vedotin 是一种抗体偶联药物（ADC），可用于生命科学相关研究。其 CAS 号为 2460400-11-5。

Propargyl-C8-amido-PEG2-NHS ester is a non-cleavable linker composed of two PEG units, primarily employed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). This compound serves as an essential constituent that facilitates the conjugation of antibodies to drugs, enabling the targeted delivery of therapeutic agents.

Mal-C2-NHS ester is a noncleavable linker compound commonly employed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH是一种可降解的ADC linker，用于合成可用于合成ADC(抗体药物偶联分子)。

NH2-PEG8-acid是一种不可裂解(non-cleavable)的PEG类ADC linker，常用于合成ADC(抗体药物偶联物)。