Bisindolylmaleimide III

目录号：SY-109999

Bisindolylmaleimide III是一种有效的PKC（protein kinase C）选择性抑制剂，能特异性地与PKCα或在激活这些激酶时的ribosomal S6 protein kinase 1相互作用。

¥198.00

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CDK8-IN-12

目录号：SY-109998

CDK8-IN-12 是一种具有选择性、有效性和口服活性的 CDK8 抑制剂（Ki ： 14 nM），是一种抗癌剂。CDK8-IN-12 对 GSK-3α、GSK-3β、PCK-θ 具有抑制作用，Ki 分别为 13 nM、4 nM、109 nM。CDK8-IN-12对 MV4-11 细胞显示出抗增殖活性。

¥495.00

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Safingol hydrochloride

目录号：SY-109997

Safingol hydrochloride (L-threo-dihydrosphingosine hydrochloride) 是蛋白激酶 C 特异性抑制剂，通过抑制 PKC 和 PI3-激酶途径诱导实体瘤细胞自噬，诱导癌细胞死亡。Safingol hydrochloride 抑制 PKC 和 PI3k。

¥1495.00

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Bisindolylmaleimide V

目录号：SY-109996

Bisindolylmaleimide V 是一种弱蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂( IC50 >100 µM)。

¥793.00

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Aurothiomalate sodium

目录号：SY-109995

Aurothiomalate sodium (Miochrysin) 是一种选择性的致癌 PKCι信号传导抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖。它是一种硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，也是一种抗风湿剂。

¥251.00

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Gue1654

目录号：SY-109994

Gue1654 是一种选择性 OXE-R 抑制剂，通过激活 BCAT1 缓解冠状动脉结扎诱导的小鼠缺血性心肌损伤和心肌细胞氧/葡萄糖剥夺诱导的损伤。Gue1654 抑制 OXE-R 抑制的蛋白激酶 C-ε （PKC-ε）/核因子 κB （NF-κB） 信号传导和心肌细胞凋亡。Gue1654 可用于研究心血管疾病。

¥586.00

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Flosequinan

目录号：SY-109993

Flosequinan 是一种动静脉血管扩张剂，已被证明可有效治疗急性心力衰竭。

¥24610.00

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PKCε (85-92)

目录号：SY-109992

PKCε (85-92)（ψεRACK）是一种多肽和选择性PKCε激活剂，不影响其他PKC同工酶的活性。PKCε (85-92)可诱导内皮细胞的促血管生成反应，促进FGF-2胞吐，调节VEGF活性。

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PKC-theta inhibitor hcl

目录号：SY-109991

PKC-theta inhibitor hcl 是一种选择性 PKC-θ 抑制剂 (IC50:12 nM)。

¥1012.00

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