Ciprofloxacin (CPX) hydrochloride

目录号：SY-AT0076

Ciprofloxacin (CPX) hydrochloride是一种氟喹诺酮盐酸盐，一种具有广谱抗菌活性的β-二酮类抗生素。Ciprofloxacin 是细菌 DNA gyrase (一种 Type II topoisomerases 亚型) 的抑制剂。

¥228.00

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Dicloxacillin Sodium hydrate

目录号：SY-AT0077

Dicloxacillin Sodium hydrate (DLX, Dycill, Dynapen, Pathocil) 是一种青霉素类的窄谱β-内酰胺抗生素，可在临床上水平上诱导药物代谢有关的 CYP enzymes 水平。

¥133.00

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Etoposide

目录号：SY-AT0001

Etoposide是一种鬼臼毒素的半合成衍生物，通过抑制topoisomerase II 活性而抑制DNA合成，从而增强 DNA 的双链和单链裂解，并可逆地抑制topoisomerase II结合的修复。Etoposide可诱导自噬、线粒体自噬和细胞凋亡。

¥138.00

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Vincristine sulfate

目录号：SY-AT0002

Vincristine sulfate通过与微管蛋白结合而抑制微管聚合，IC50为32 μM。Vincristine sulfate可诱导凋亡。

¥322.00

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Daptomycin

目录号：SY-AT0003

Daptomycin是一种新型抗生素，在体外对革兰氏阳性菌具有快速的杀菌活性。

¥115.00

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Pirarubicin

目录号：SY-AT0004

Pirarubicin是一种蒽环类抗生素，同时也是一种DNA/RNA合成抑制剂，掺入DNA并与topoisomerase II相互作用，是一种抗肿瘤药物。

¥583.00

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Polymyxin B sulphate

目录号：SY-AT0005

Polymyxin B (Aerosporin, PMB, Poly-RX) 是一种抗生素，用于抵抗革兰阴性菌感染。

¥180.00

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Tigecycline

目录号：SY-AT0006

Tigecycline是一种甘氨酰环素类抗生素，具有抑菌作用，是一种蛋白质合成的抑制剂，通过与细菌的 30S核糖体 亚基结合，从而在原核翻译过程中阻止氨酰tRNA进入核糖体的A位点。Tigecycline 可通过下调PI3K-AKT-mTOR途径诱导自噬。

¥190.00

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Oligomycin A (MCH 32)

目录号：SY-AT0007

Oligomycin A (MCH 32) 是异构体的主要类似物，是线粒体 F1FO ATP synthase的抑制剂，可抑制氧化磷酸化和线粒体偶联膜上发生的所有 ATP 依赖性过程。 它通过阻断ADP 氧化磷酸化为 ATP 所必需的质子通道（Fo subunit）来抑制 ATP synthase。 它还诱导多种细胞类型的细胞凋亡。

¥658.00

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