Kinesore

目录号：SY-107787

Kinesore 是 KLC2-SKIP 相互作用的抑制剂。

¥276.00

查看详情

Dimethylenastron

目录号：SY-107783

Dimethylenastron 是一种有效的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 200 nM。

¥656.00

查看详情

AZ82

目录号：SY-107779

AZ82 是一种驱动蛋白样蛋白 KIFC1 (HSET/KIFC1) 的选择性抑制剂，其 Ki 值和 IC50 值分别为 43 nM 和 300 nM。

¥715.00

查看详情

HFY-4A

目录号：SY-107730

HFY-4A 是一种 HDAC 抑制剂。HFY-4A 抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HFY-4A 诱导免疫原性细胞死亡 (ICD)。HFY-4A 抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

¥966.00

查看详情

Mad1 (6-21)

目录号：SY-107733

Mad1 (6-21) 是 Mad1 蛋白的 6-21 片段。Mad1 (6-21) 与哺乳动物 Sin3A PAH2 结合，Kd 为 ~29 nM。

¥575.00

查看详情

HDAC6-IN-26

目录号：SY-107729

HDAC6-IN-26 (compound 23) 是 HDAC6 的有效抑制剂。

¥2277.00

查看详情

BRD9757

目录号：SY-107732

BRD9757 是一种有效的、无帽的、选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 30 nM。与 I 类（>20 倍）和 II 类（>400 倍）HDAC 相比，BRD9757 对 HDAC6 表现出出色的选择性。

¥379.00

查看详情

5-Phenylpentan-2-one

目录号：SY-107728

5-Phenylpentan-2-one 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 抑制剂。5-Phenylpentan-2-one 可用于尿素循环障碍研究。

¥322.00

查看详情

HDAC6-IN-13

目录号：SY-107731

HDAC6-IN-13 (Compound 35m) 是一种强效、高选择性、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 0.019 μM。 HDAC6-IN-13 也抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3，IC50 分别为 1.53、2.06 和 1.03 μM。 HDAC6-IN-13 具有明显的血脑屏障通透性和抗炎活性。

¥2242.00

查看详情