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HECT E3-IN-1
目录号:SY-132811
HECT E3-IN-1 (compound 3) 为HECT E3 连接酶的抑制剂,其作用机制为破坏Nedd4-1 的非共价Ub结合位点与Ub的结合。
¥1828.00
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BRD5529
目录号:SY-132813
BRD5529 是一种选择性 CARD9-E3 泛素连接酶 TRIM62 蛋白-蛋白相互作用抑制剂,其 IC50 值为 8.6 μM。BRD5529 可直接且选择性结合 CARD9,干扰 TRIM62 的募集,抑制 TRIM62 介导的泛素化过程,并抑制 CARD9 激活。因此,BRD5529 适用于先天免疫信号传导、泛素化通路、炎症调控及 CARD9 相关免疫应答等研究。
¥575.00
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DI-591
目录号:SY-132816
DI-591是一种高效、高亲和力且可穿透细胞的 DCN1‑UBC12 相互作用抑制剂。DI-591与 DCN1、DCN2 的结合 Ki 值分别为 12 nM 和 10.4 nM,而与 DCN3、DCN4 及 DCN5 蛋白几乎无结合。DI‑591 可选择性抑制 cullin 3 的 neddylation 修饰,对其他 cullin 家族蛋白的 neddylation 则无明显作用或仅有微弱影响。
¥1552.00
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UBE2T/FANCL-IN-1
目录号:SY-132819
UBE2T/FANCL-IN-1 is a highly effective inhibitor of UBE2T/FANCL-mediated FANCD2 monoubiquitylation. It greatly enhances the sensitivity of cells to Carboplatin, a DNA cross-linking agent.
¥2300.00
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SENP1-IN-3
目录号:SY-132821
SENP1-IN-3 is a distinct inhibitor of the deSUMOylation protease 1 (SENP1), designed to enhance tumor radiosensitivity.
¥2185.00
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UK-101
目录号:SY-132823
UK-101属于小分子抑制剂,是一种免疫蛋白酶体β1i(LMP2)亚基的选择性抑制剂(IC50=104 nM),对β1c和β5亚基分别具有144倍和10倍的选择性。该化合物可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性,可用于前列腺癌相关研究。
¥2233.00
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γ-Glu-Tyr
目录号:SY-132825
γ-Glu-Tyr (gamma-Glutamyltyrosine) 是一种对二肽基肽酶-IV (DPP-IV) 具有竞争性抑制作用的 kokumi 肽,可用于研究糖尿病。
¥251.00
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Gly-Pro-pNA hydrochloride
目录号:SY-132827
Gly-Pro-pNA hydrochloride (Gly-Pro p-nitroanilide hydrochloride)是一种二肽基肽酶抑制剂,对二肽基肽酶II、二肽基肽酶IV和二肽基肽酶IX具有抑制作用。
¥741.00
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TCH-165
目录号:SY-132829
TCH-165 是一种蛋白酶体组装的小分子调节剂,可增加游离 20S 水平,进而增强 IDP 蛋白水解。
¥1691.00
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