GW2580-d6

目录号：SY-131838

GW2580-d6 是 GW2580 的氘代物。GW2580 是口服有效的，选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。

¥11155.00

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c-Fms-IN-14

目录号：SY-131839

c-Fms-IN-14 (Example 76) 是一种 c-Fms 抑制剂，IC50 值为4 nM。c-Fms-IN-14可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。

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CSF1R-IN-7

目录号：SY-131840

CSF1R-IN-7 (Formula I) 是一种 CSF-1R 抑制剂，可用于阿尔兹海默症的研究。

¥2277.00

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Axl/Mer/CSF1R-IN-2

目录号：SY-131841

Axl/Mer/CSF1R-IN-2 (Comp 4) 是 Axl、Mer 和CSF1R 的抑制剂。

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cFMS Receptor Inhibitor IV

目录号：SY-131842

cFMS Receptor Inhibitor IV (Compound 42) 是一种有效的 cFMS 抑制剂，IC50 为 0.017 μM。

¥539.00

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Balugrastim

目录号：SY-131843

Balugrastim (CG 10639) 是一种新型的长效重组粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，通过重组人血清白蛋白和粒细胞集落刺激因子的遗传融合获得。Balugrastim 可用于乳腺癌的研究。

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PLX647 dihydrochloride

目录号：SY-131844

PLX647 dihydrochloride 是一种具有口服活性的，具有高度特异性的 FMS 和 KIT 双激酶抑制剂，IC50 分别为 28 和 16 nM。PLX647 dihydrochloride (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50= 91 和 130 nM)。

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Dovitinib-d8

目录号：SY-131845

Dovitinib-d8 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC50 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

¥3151.00

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CSF1R-IN-15

目录号：SY-131846

CSF1R-IN-15 (compound 23) 是 c-Fms 的抑制剂。集落刺激因子-1受体 (c-Fms) 是一种嵌入巨噬细胞细胞膜的酪氨酸激酶。该受体被集落刺激因子-1 (CSF1) 和白细胞介素-34 激活，通过 CSF1R 信号传导对巨噬细胞的分化、增殖和存活至关重要。

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