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Fatostatin
目录号:
SY-100369
Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂,能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性,能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。
¥
238.00
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Metronidazole
目录号:
SY-100363
Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物,一种抗生素和抗原虫剂,具有口服活性和血脑屏障渗透性。Metronidazole 可用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染。
¥
266.00
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Rosuvastatin
目录号:
SY-100361
Rosuvastatin (ZD4522) 是一种 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 的抑制剂 (IC50=11 nM),具有选择性和竞争性。Rosuvastatin 具有降血脂作用和抗动脉粥样硬化作用。
¥
1650.00
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S-Methylglutathione
目录号:
SY-100360
S-Methylglutathione (S-Methyl glutathione) 是一种 S 取代的谷胱甘肽,是一种转移酶A催化的1-氯-2,4-二硝基苯偶联物的抑制剂,也是一种 XOCl 清除剂。S-Methylglutathione 抑制乙二醛酶 1 (glyoxalase 1) ,诱导水螅触手球形成。
¥
459.00
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Ivosidenib
目录号:
SY-100366
Ivosidenib (AG-120) 是一种口服具有活力的异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 抑制剂,能够使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。它具有良好的的安全性和临床活性,具有研究 AML 的潜力。
¥
1012.00
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Linrodostat
目录号:
SY-100365
Linrodostat (BMS-986205) 是选择性的、不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1(IDO1) 抑制剂,能够有效抑制 IDO1-HEK293 细胞,其IC50=1.1 nM。它在晚期癌症中具有良好的药理特性。
¥
748.00
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Conduritol B epoxide
目录号:
SY-100359
Conduritol B epoxide 是不可逆的,β-glucosidase 共价抑制剂。
¥
228.00
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1,2,3,6-Tetragalloylglucose
目录号:
SY-100367
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TeGG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族成员,是多肽A1 的抑制剂(Ki:1.68 μM)。
¥
1520.00
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N6022
目录号:
SY-100358
N6022 是选择性可逆的S-Nitrosoglutathione reductase 抑制剂,IC50=8 nM。
¥
641.00
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