FGF acidic I (102-111) (bovine brain) (aFGF (102-111)) 是酸性 FGF 的 102-111 片段，可作为潜在的神经营养剂。

BMS-645737是一种口服活性的选择性 FGF receptor-1 和 VEGF receptor-2 抑制剂。BMS-645737选择性地竞争性抑制 VEGFR-2 和 FGFR-1 酪氨酸激酶。BMS-645737 具有抗血管生成活性。BMS-645737 会导致门牙损伤。

Dabogratinib (TYRA-300) (GMP) 是 GMP 级别的 Dabogratinib (HY-159642)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Dabogratinib 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，其 IC50 为 11 nM。Dabogratinib 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。Dabogratinib 下调 FGFR3 和 ERK1/2 信号通路，在 FGFR3 改变的异种移植模型中诱导肿瘤生长抑制与消退。Dabogratinib 可促进软骨细胞增殖与分化，推动软骨内骨形成及整体身体生长，部分恢复长骨比例，改善颅面和脊柱形态。Dabogratinib 可用于转移性尿路上皮癌、软骨发育不全及软骨发育低下的研究。

FGFR1 inhibitor-16 (Compound 89) 是一种 FGFR1 抑制剂。FGFR1 inhibitor-16 在浓度为 50 μM 时对 FGFR1 抑制率为 53.00%，10 μM 时为 24.95%。FGFR1 inhibitor-16 可用于肿瘤的研究。

TG 100801 Hydrochloride 是 TG 100572 的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和 Src 激酶 (Src kinases); 对 VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为 2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

Infigratinib phosphate (Standard） 是 Infigratinib phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。

SM27 (NSC 37204) 是成纤维细胞生长因子 (FGF) 的抑制剂。SM27 通过阻断 FGF2/HSPGs/FGFR1 复合物形成抑制血管生成。

FGFR1 inhibitor-17 (Compound 92) 是一种有效的 FGFR1 抑制剂。FGFR1 inhibitor-17 有望用于癌症的研究。

FGFR1 inhibitor-15 (Compound 23) 是一种 FGFR1 抑制剂，IC50 为 27 μM。FGFR1 inhibitor-15 可用于肿瘤的研究。