400-0755-639
联系微信客服
最新产品
三叶新科每月上新,持续为科研人员提供新颖性研究工具,助力科研创新与突破。
首页 最新产品
Zeteletinib
目录号:SY-132244
Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) 是一种口服有效的,选择性 RET 激酶抑制剂,对 RET 具有纳摩尔效力,对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib 对野生型 RET、RETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib 具有强大的抗肿瘤活性。
¥2156.00
查看详情
NVP-ACC789
目录号:SY-132245
NVP-ACC789 是 人 VEGFR-1,VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2),VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂,IC50 值分别为 0.38,0.02 (0.23),0.18 和 1.4 μM。
¥456.00
查看详情
Axitinib-13C,d3
目录号:SY-132246
Axitinib-13C,d3 是一种 13C 标记和氘代标记的 Axitinib。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3, PDGFRβ 的 IC50 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。
¥5210.00
查看详情
PDGFR-IN-1
目录号:SY-132248
PDGFR-IN-1 (compound 7m) 是一种口服有效的 PDGFR (血小板源性生长因子受体) 抑制剂, PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 2.4 和 0.9 nM。PDGFR-IN-1 具有较强的抗肿瘤作用和低毒性,可用于骨肉瘤的研究。
¥2346.00
查看详情
Tyrphostin AG1433
目录号:SY-132249
Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂,IC50 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。
¥880.00
查看详情
DMPQ dihydrochloride
目录号:SY-132250
DMPQ 盐酸盐是一种有效且选择性的人血小板衍生生长因子受体β (PDGFRβ) 抑制剂,IC50 为 80 nM.
¥276.00
查看详情
AG 370
目录号:SY-132251
AG 370 是一种吲哚 tyrphostin,是一种有效的 PDGF 诱导的有丝分裂抑制剂 (IC50 为 20 μM)。AG 370 对 EGF 受体的抑制作用较弱。
¥924.00
查看详情
BMS-605541
目录号:SY-132252
BMS-605541 是一种选择性和口服有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂,IC50 值为 23 nM,Ki 值为 49 nM。BMS-605541 抑制 Flk-1、VEGFR-1 和 PDGFR-β 的活性,IC50 值分别为 40 nM、400 nM 和 200 nM。BMS-605541 可用于癌症研究。
¥297.00
查看详情
CT52923
目录号:SY-132253
CT52923 是一种选择性的血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 拮抗剂,具有口服活性。CT52923 也是一种 ATP 竞争性抑制剂。CT52923 可用于病理疾病的研究,包括动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肝硬化、肺纤维化和癌症。
¥286.00
查看详情