ATR-IN-4

目录号：SY-131379

ATR-IN-4 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR-IN-4 抑制人前列腺癌细胞 DU145 和人肺癌细胞 NCI-H460 的生长，IC50 分别为 130.9 nM 和 41.33 nM。(摘自专利 CN112142744A，化合物13)。

¥1848.00

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GJ071 oxalate

目录号：SY-131380

GJ071 oxalate 可在携带纯合 TGA 或 TAG 终止密码子的共济失调毛细血管扩张 (A-T) 细胞中诱导 ATM 激酶活性。

¥656.00

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(S)-WSD0628

目录号：SY-131381

(S)-WSD0628 (Compound 28) 是 WSD0628 (HY-162002) 的 S 异构体。(S)-WSD0628 是 ATM 抑制剂，可在 MCF-7 细胞中抑制 ATM 的磷酸化，IC50 <100 nM。(S)-WSD0628 具有放射增敏活性，并且具有血脑屏障通透性。

¥1840.00

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Nedisertib

目录号：SY-131382

Nedisertib (Peposertib) 是一种口服有效的选择性 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC50 值小于 3 nM。Nedisertib 也是 ABCG2 的调节剂，可逆转 ABCG2 介导的多药耐药 (MDR)，为联合用药提供新策略。Nedisertib 可通过抑制 DNA 双链断裂修复增强化疗或放疗效果。Nedisertib 具有抗肿瘤的活性。

¥1430.00

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KU-57788

目录号：SY-131383

KU-57788 (NU7441) 是一种高效的选择性 DNA-PK 抑制剂，IC50 为 14 nM。 KU-57788 是 NHEJ 通路抑制剂。KU-57788 还抑制 PI3K 和 mTOR，IC50 分别为 5.0 和 1.7 μM。

¥748.00

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PIK-90

目录号：SY-131384

PIK-90 是一种 PI3K 和 DNA-PK 抑制剂，抑制 p110α, p110γ，和 DNA-PK，IC50 分别为 11, 18 和 13 nM。

¥638.00

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VX-984

目录号：SY-131385

VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。

¥14605.00

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PIK-75 hydrochloride

目录号：SY-131386

PIK-75 hydrochloride 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α 和 p110γ，IC50 分别为 2，5.8 和 76 nM。PIK-75 hydrochloride 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC50=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 hydrochloride 诱导凋亡 (apoptosis)。

¥361.00

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LTURM34

目录号：SY-131387

LTURM34 是一种特异的 DNA-PK 抑制剂 (IC50=34 nM)。与 PI3K 相比，LTURM34 对 DNA-PK 的选择性高 170 倍。LTURM34 在多种肿瘤细胞系中显示出有效的抗增殖活性。

¥253.00

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