Murizatoclax

目录号：SY-104147

Murizatoclax (AMG 397) 是一种有效，选择性和具有口服活性的髓样白血病 1 (MCL-1) 抑制剂，Ki 值为 15 pM。Murizatoclax 与促凋亡 BCL-2 家族成员竞争性结合 MCL1 的 BH3 结合沟。Murizatoclax 可用于癌症的研究。

¥6853.00

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MCL-1/BCL-2-IN-1

目录号：SY-104148

MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，IC50 分别为 4.45 和 3.18 μM。

¥1408.00

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(R)-(-)-Gossypol acetic acid

目录号：SY-104149

(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2，Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白，Ki 值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。

¥466.00

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Lometrexol disodium

目录号：SY-104150

Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。

¥1771.00

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2-Hydroxychalcone

目录号：SY-104151

2-hydroxychalcone 是一种天然黄酮，是一种抗氧化剂，抑制脂质过氧化。2-hydroxychalcone 通过下调 Bcl-2 诱导凋亡。2-Hydroxychalcone 可抑制NF-kB 的激活。

¥330.00

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ABBV-167

目录号：SY-104152

ABBV-167 是一种 BCL-2 抑制剂 venetoclax 的磷酸盐前体。

¥1408.00

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GL0388

目录号：SY-104153

GL0388 是一种 Bax 激活剂，可导致 Bax 插入线粒体膜。GL0388 对多种癌细胞具有抗增殖活性，IC50 值为 0.299-1.57 μM。GL0388 激活 Bax 并诱导 Bax 介导的细胞凋亡。GL0388 在体内抑制乳腺癌异种移植肿瘤的生长。

¥2046.00

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dMCL1-2

目录号：SY-104154

dMCL1-2 是一种基于 Cereblon 配体的，高效、选择性的 MCL1 (Bcl-2家族成员) 降解剂，结合 MCL1 的 KD 值为 30 nM。dMCL1-2 通过降解 MCL1 激活细胞凋亡。

¥1817.00

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MM41

目录号：SY-104155

MM41 是一种四链体 (quadruplex) 相互作用化合物。MM41 与 BCL-2 和 k-RAS 基因启动子序列中编码的四链体紧密结合。MM41 减少 BCL-2 和 k-RAS 蛋白水平、增加 caspase 3。MM41 对胰腺癌具有抗肿瘤作用。

¥552.00

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