Trk-IN-9

目录号：SY-130559

Trk-IN-9 (Compound 12) 是一种有效的 TRK 抑制剂。Trk-IN-9 抑制 Km-12 细胞系的增殖。Trk-IN-9 以浓度依赖性方式诱导 Km-12 细胞凋亡。Trk-IN-9 抑制 TRK 的磷酸化以阻断下游通路。Trk-IN-9具有研究NTRK融合癌症的潜力。

¥1725.00

查看详情

c-Fms-IN-3

目录号：SY-130560

c-Fms-IN-3 是一种具有口服活性的 c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂 (IC50 = 0.8 nM)。c-Fms-IN-3 抑制 CSF1R 激酶活性，减少巨噬细胞数量。c-Fms-IN-3 在 Collagen (HY-NP003) 诱导的小鼠关节炎模型中减少骨侵蚀、血管翳侵袭、软骨损伤和炎症。c-Fms-IN-3 可用于关节炎研究。

¥792.00

查看详情

Ganglioside GM1-binding peptide p3

目录号：SY-130561

Ganglioside GM1-binding peptide p3 是一种人工合成的多肽，能够特异性地结合到 GM1 神经节苷脂的五糖部分。Ganglioside GM1-binding peptide p3 的动态转变可能在 GM1 作为多种受体的功能中发挥重要作用，例如在霍乱毒素感染的传统途径中。Ganglioside GM1-binding peptide p3 可用于 GM1 与其配体相互作用的研究。

¥1288.00

查看详情

Protein kinase inhibitor 4

目录号：SY-130562

Protein kinase inhibitor 4 (Compound 3) 是一种蛋白激酶抑制剂，可抑制 TRK-A 和 ROS1 (IC50 分别为 3.0 nM 和 104 nM)。

询价

查看详情

TrkA-IN-7

目录号：SY-130563

TrkA-IN-7 (Compound 4) 是肌动蛋白受体激酶A (TrkA) 抑制剂，其 Kd 值为 40 μM。

¥828.00

查看详情

Anizatrectinib

目录号：SY-130564

Anizatrectinib (hTrkA-IN-1) 是一种有效的口服 TrkA 激酶抑制剂，其 IC50 为 1.3 nM，化合物 2。摘自专利 WO2015175788。Anizatrectinib 可用于炎症性疾病的研究，如前列腺炎、盆腔等。

询价

查看详情

Type II TRK inhibitor 1

目录号：SY-130565

Type II TRK inhibitor 1 是一种有效的 TRK 抑制剂，可抑制各种 TRK 融合蛋白变体和野生型。Type II TRK inhibitor 1 对携带 CD74-TRKAG667C 和 ETV6-TRKCG696C 融合蛋白的 Ba/F3 细胞具有抗增殖活性，IC 值为 50 分别为 6 nM 和 1.7 nM。Type II TRK inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

询价

查看详情

TrkB-IN-1

目录号：SY-130566

TrkB-IN-1 是一种有效的具有口服活性的 TrkB 激动剂，具有良好的药代特性。TrkB-IN-1 逆转 AD 小鼠模型中的认知缺陷，可用于阿尔茨海默病研究。

¥1026.00

查看详情

TrkA-IN-8

目录号：SY-130567

TrkA-IN-8 (Compound 2) 是一种 TrkA 抑制剂，Kd 值为 3.3 µM。RTKs-IN-1 对肺癌细胞系表现出浓度依赖性的细胞增殖抑制作用。RTKs-IN-1 有望用于非小细胞肺癌的研究。

¥2300.00

查看详情