SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC50 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。

Apecotrep (TRPC6-IN-3) (compound 17) 是一种口服有效的瞬时受体电位 C6 离子通道 (TRPC6) 抑制剂。Apecotrep 不仅可以调节细胞内钙浓度，还可以通过调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子通量来调节膜电位。Apecotrep 可用于呼吸系统的研究。

Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入，IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入，IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。

Linopirdine (DuP 996) 是一种具有口服活性的，选择性 M 型 K+ 电流 (IM；Kv7；KCNQ Channels) 抑制剂，IC50 为 2.4 μM。Linopirdine 是 TRPV1 激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强活性分子，可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。

Resolvin D2 是 DHA 的代谢物，具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器，能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中，Resolvin D2 是 TRPV1 (IC50 = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC50 = 2 nM) 的有效抑制剂。

Tivanisiran sodium (SYL1001 sodium) 是靶向 TRPV1 的小干扰 RNA (siRNA)。Tivanisiran sodium 可诱导 TRPV1 mRNA 降解，从而抑制蛋白质合成。Tivanisiran sodium 可减轻眼部不适与疼痛，改善眼部充血状态及泪液质量。Tivanisiran sodium 可用于干眼症的相关研究。

Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种口服有效的、具有选择性的强效 TRPV1 拮抗剂，对 hTRPV1 通道具有高亲和力 (Ki=6.5 nM)。Mavatrep 能拮抗辣椒素诱导的 Ca2+ 流入，其 IC50 值为4.6 nM。Mavatrep 可用于某些神经病理性疼痛的研究。

SOR-C13，一种羧基末端截短肽，是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂，IC50 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道，与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 具有抗癌活性。

Sphingosylphosphorylcholine 是一种生物活性脂质，是血浆高密度脂蛋白的主要成分，与 OGR1 结合， Kd 为 33.3 nM。Sphingosylphosphorylcholine 触发延迟的 Smad2 磷酸化，上调 α-SMA 表达，激活 TRPM3。Sphingosylphosphorylcholine 减少凋亡 (Apoptosis)，上调 uPA 及其受体 uPA-R 的表达。Sphingosylphosphorylcholine 发挥抗凋亡、抗心肌肥厚及促伤口愈合作用。Sphingosylphosphorylcholine 可在小鼠中引发搔抓行为。Sphingosylphosphorylcholine 可用于特应性皮炎、早幼粒细胞白血病、心力衰竭、心肌缺血/再灌注损伤、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌，以及遗传性愈合障碍糖尿病的皮肤伤口愈合障碍相关研究。