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Afidopyropen
目录号:
SY-130632
Afidopyropen (ME-5343) 是一种杀虫剂。Afidopyropen 通过作用于昆虫的 Nanchung (Nan) 和 Inactive (Iav) 编码基因,并影响 TRPV 通道 (TRPV channel),从而作用于吸式口器害虫,例如粉虱、蚜虫和叶蝉。Afidopyropen 因其可降解性而可用于多种作物。
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Evifacotrep
目录号:
SY-130633
Evfacotrep 是一种短期瞬态受体电位通道 5 (TRPC5) 拮抗剂 (WO2020061162,化合物 100),可用于神经系统疾病的研究。Evifacotrep 靶向 TRPC5/TRPC4,IC50s ≤50 nM。
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836.00
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Chembridge-5861528
目录号:
SY-130634
Chembridge-5861528 (TCS 5861528) 是一种有效的 TRPA1 通道拮抗剂,可拮抗异硫氰酸烯丙基和 4-HNE 诱发的 TRPA1 反应,IC50 值分别为 14.3 μM 和 18.7 μM。Chembridge-5861528 具有抗过敏效果。
¥
667.00
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RN-9893
目录号:
SY-130635
RN-9893 是一种有效的选择性 TRPV4 受体拮抗剂,对小鼠、人类和大鼠通道的 IC50 值分别为 320、420 和 660 nM。
¥
847.00
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TAT-M2NX
目录号:
SY-130636
TAT-M2NX (tatM2NX) 是选择性靶向人源 TRPM2 通道的抑制剂,可抑制缺血性脑中风。TAT-M2NX 可减少 H2O2 通过 TRPM2 通道诱导的钙内流。TAT-M2NX在小家鼠创伤性脑损伤后,能保留其海马长时程增强、改善记忆功能,减少大脑中动脉闭塞后的梗死体积,对雌性小家鼠无作用。TAT-M2NX 可用于创伤性脑损伤和缺血性脑中风的相关研究。
¥
760.00
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TRPC5-IN-1
目录号:
SY-130637
TRPC5-IN-1 (Compound 6j) 是一种选择性 TRPC5 抑制剂,在 3 μM 时对 TRPC5 抑制作用达 50.5 %。TRPC5-IN-1可用于慢性肾脏病(CKD)的研究。
¥
644.00
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Phenazopyridine
目录号:
SY-130638
Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂, IC50 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化,还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
¥
1881.00
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TC-I 2014
目录号:
SY-130639
TC-I 2014 hydrochloride 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂,其对犬类、人和大鼠通道的IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。
¥
836.00
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TRPC6-PAM-C20
目录号:
SY-130640
TRPC6-PAM-C20 是 TRPC6 通道的选择性正变构调制剂。TRPC6-PAM-C20 是一个有效的通道激活增强剂,使低基础浓度的 DAG 诱导离子通道的激活。TRPC6-PAM-C20 诱导表达 TRPC6 的 HEK293 细胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+]i) 增加,EC50 为 2.37 μM。TRPC6-PAM-C20 可以作为选择性放大 TRPC6 依赖性信号的有用工具。
¥
1694.00
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...
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