BDA-366

目录号：SY-104188

BDA-366 是一种有效的 Bcl2 拮抗剂 (Ki = 3.3 nM)，对 Bcl2-BH4 结构域具有较高的亲和力和选择性。BDA-366 诱导 Bcl2 的构象改变，从而消除其抗凋亡功能，将 Bcl2 从存活分子转化为细胞死亡诱导因子。BDA-366 可抑制肺癌细胞生长。

¥1298.00

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(Rac)-Lisaftoclax

目录号：SY-104205

(Rac)-Lisaftoclax ((Rac)-APG-2575) 是一种 Bcl-2 抑制剂，可用于血液恶性肿瘤研究 (CN112898295A)。

¥1727.00

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S65487 sulfate

目录号：SY-104197

S65487 (VOB560) sulfate 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂，是 S55746 的前体。 S65487 sulfate 对 BCL-2 突变也有活性，例如 G101V 和 D103Y。S65487 sulfate 对 MCL-1，BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 sulfate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

¥1474.00

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BRD-810

目录号：SY-104178

BRD-810 是一种强效且选择性的 MCL1 抑制剂，Kd 为 0.3 nM。BRD-810 可以特异性阻断 MCL1 的 BH3 结合槽，而对其他抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2、Bcl-xL) 几乎没有影响。BRD-810 可有效破坏癌细胞中 MCL1-BAK 复合物 (IC50 = 1.2 nM)，快速激活 Caspase 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BRD-810 可用于多种血液肿瘤和实体瘤等癌症的研究。

¥6957.00

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Damulin B

目录号：SY-104187

Damulin B 是一种被发现在绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中的达玛烷型皂苷。Damulin B 能够抑制癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位，抑制活性氧 (apoptosis) 的产生，并导致 G0/G1 期阻滞。Damulin B 可预防 Cisplatin (HY-17394) 诱导的急性肾损伤，并能促进毛发生长。Damulin B 具有抗炎、抗糖尿病和抗肥胖的作用。Damulin B 可用于癌症、炎症、代谢性疾病的研究，如肺癌、骨关节炎和糖尿病。

¥924.00

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4-(4-Fluorophenyl)benzoic acid

目录号：SY-104192

4-(4-Fluorophenyl)benzoic acid (Compound 6) 可以与 Bcl-2 结合，KD 值为 400 μM。4-(4-Fluorophenyl)benzoic acid 可用于开发 Bcl-2 选择性抗癌剂。

¥154.00

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13-Oxyingenol-13-dodecanoate

目录号：SY-104203

13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性，EC50 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。

¥2070.00

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Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me

目录号：SY-104185

Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me 是一种 Bcl-xL 抑制剂。Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me 和 E3 泛素连接酶的 CRBN 配体可用来合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739 (HY-133557)。

¥1023.00

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Pyridoclax

目录号：SY-104193

Pyridoclax 是一种 Mcl-1 抑制剂。

¥760.00

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