A778317 是一种 TRPV1 拮抗剂。A778317 可以阻断 TRPV1 受体介导的细胞内钙浓度变化，pIC50 值为 8.31。A-778317 还可以阻断辣椒素和酸对背根神经节神经元中天然大鼠 TRPV1 受体的激活。

Bisandrographolide A (BAA) 可激活 TRPV4 通道，EC50 为 790-950 nM。Bisandrographolide A 可以与 CD81 结合并抑制其功能。Bisandrographolide A 是一种抗炎、免疫刺激和抗高血压化合物。

AC4 是一种在电压激活 TRPV1 时的反向拮抗剂和用 Capsaicin (HY-10448) 刺激时作为 TRPV1 电流的顺向拮抗剂。AC4 表明可光开关拮抗剂和激动剂可以协同使用。

GSK3395879 是一种口服生物可利用的选择性瞬时受体电位香草醛-4 (TRPV4) 拮抗剂，作用于 hTRPV4，IC50 为 1 nM。

Emapunil (AC-5216) 是口服有效的、选择性的 TSPO (一种线粒体苯二氮受体) 的配体，在多种动物模型中表现出抗焦虑和抗抑郁活性。

Tosylate-DPA-714 是用于 DPA-714 (HY-122607) 放射合成的 GMP 级前体，可穿透血脑屏障，具有促甾体生成活性。DPA-714 是 18 kDa 易位蛋白 (TSPO) 特异性配体，Ki 为 7.0 nM。Tosylate-DPA-714 具有安全性，不结合中枢苯二氮䓬受体 (benzodiazepine receptor)。Tosylate-DPA-714 作为放射性标记前体，经亲核脂肪取代反应与 18F 结合生成 18F-DPA-714，实现对 TSPO 的特异性靶向结合。18F-DPA-714 可精准反映小胶质细胞活化介导的神经炎症水平，用于阿尔茨海默病、多发性硬化等神经系统疾病的 PET 分子成像。

TSPO ligand-2 是 AUTAC1 的配体。AUTAC1 含有一个 p-氟苄基鸟嘌呤 (FBnG) 和一个烟霉醇，可沉默 HeLa 细胞中的 MetAP2 蛋白。

Prasinezumab (PRX 002) 是一种针对聚集的 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Prasinezumab 具有用于帕金森病研究的潜力。

Senkyunolide A 是一种苯酞类、抗肿瘤细胞增殖剂，具有抗癌活性。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 PP2A 和 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 水平和磷酸化，保护神经细胞免受 Corticosterone (HY-B1618) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 还通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎，抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。