n-Octyl caffeate

目录号：SY-103077

n-Octyl caffeate 具有抗癌、诱导凋亡活性。

¥355.00

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D-Mannitol-13C

目录号：SY-103069

D-Mannitol-13C 是 13C 标记的 D-Mannitol (HY-N0378)。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。

¥276.00

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NCX4040

目录号：SY-103061

NCX4040 (NO-Aspirin) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是一种一氧化氮 (NO) 释放形式的 Aspirin。NCX4040 在 PC3 转移性前列腺癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NCX4040 具有抗炎和抗癌作用。

¥770.00

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Thalidomide-O-PEG4-amine

目录号：SY-103088

Thalidomide-O-PEG4-amine 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥299.00

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Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride

目录号：SY-103070

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

¥858.00

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DCZ3301

目录号：SY-103080

DCZ3301 是一种有效的芳基胍抑制剂。DCZ3301 抑制细胞增殖，诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。DCZ3301 通过下调 PI3K 蛋白表达和 AKT 磷酸化来抑制 PI3K/AKT 通路的激活。DCZ3301 可用于癌症研究。

¥1705.00

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Resistomycin

目录号：SY-103066

Resistomycin 是一种五环聚酮抗生素，具有抗癌活性并诱导癌细胞凋亡。

¥4275.00

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MY-1442

目录号：SY-103076

MY-1442 (I-3) 是一种微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制剂。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。MY-1442 具有抗癌活性。MY-1442 能够诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞迁移。

¥231.00

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QTX125 TFA

目录号：SY-103087

QTX125 TFA 是一种有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。与其他 HDAC 相比，QTX125 对 HDAC6 具有出色的选择性。QTX125 TFA 具有抗肿瘤作用。

¥1331.00

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