Buxbodine B 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 50 μM。Buxbodine B 可用于阿尔茨海默病的研究。

Heptenophos 是一种 AChE 和血浆羧酸酯酶 (CES) 抑制剂。Heptenophos 通过抑制 AChE 活性，导致乙酰胆碱在胆碱能突触处蓄积，从而引发典型的有机磷中毒症状。Heptenophos 对雄性白化小鼠具有迅速的致死毒性，但其毒性作用可被双复磷有效拮抗，且 Memantine (HY-B0591) 能进一步增强双复磷的解毒效果。因此，Heptenophos 常被用于有机磷中毒机制及解毒策略的相关研究。

Pirimicarb-d6 是 Pirimicarb (HY-119419) 氘代物。Pirimicarb 是一种快速反应的选择性氨基甲酸酯杀虫剂，适用于多种作物，包括谷类，甜菜，土豆，水果和蔬菜。Pirimicarb 是一种 AChE 抑制剂和杀螨剂。

TAE-1 是一种有效的 AChE 和 BuChE 抑制剂，还抑制 Aβ 纤维的形成和聚集。TAE-1 可用于阿尔茨海默病的研究。

Entacapone-d10 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

Aripiprazole lauroxil，是 Aripiprazole (HY-14546) 的 N-酰氧基甲基前体形式。Aripiprazole lauroxil 是长效注射剂 (LAI) 的抗精神病活性分子和多巴胺 D2R/D4R 配体。Aripiprazole lauroxil 结合 D2R/D4R 的亲和力强过 D3R。Aripiprazole lauroxil 被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸)，再裂解为阿立哌唑，无毒。

Tetrabenazine (Ro 1-9569) mesylate 是一种可穿透血脑屏障且口服有效的 VMAT2 选择性抑制剂，对人 VMAT2 的 Ki 约为 100 nM。Tetrabenazine mesylate 可结合 VMAT2 以阻断单胺类物质摄取进入突触小泡，促进细胞质中单胺类物质的降解。Tetrabenazine mesylate 可轻度阻断多巴胺 D2 受体，并通过升高脑脊液高香草酸水平来增加多巴胺周转。Tetrabenazine mesylate 可用于研究亨廷顿病、迟发性运动障碍和抽动秽语综合征。

Dopegal 是去甲肾上腺素的一种代谢物。Dopegal 激活天冬氨酸内肽酶并促进蓝斑中的病理性 Tau 蛋白聚集。

CS640 (Compound 19) 是一种化学探针，是一种钙调蛋白依赖性激酶抑制剂。CS640 抑制 CaMK1D，CaMK1B，CaMK1A，CaMK1G，MEK5，RIPK4, MLK3 和 PIP5K1，IC50 值分别为 8、3、1、1、25 nM、5.69、2.75 和 11.2 μM。CS640 可阻止 Aβ 诱导的 Thr181 位点 tau 蛋白过度磷酸化，但无法保护小鼠原代皮层神经元免受 Aβ 诱导的毒性损伤。CS640 可用于阿尔茨海默病的相关研究。