Voreloxin (SNS-595; Vosaroxin; AG 7352) 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，最终细胞凋亡。

PLK1-IN-5 是一种有效的 PLK1 抑制剂，IC50 < 500 nM。PLK1-IN-5 具有抗癌作用 (WO2008113711A1; compound I-4)。

Anti-NASH agent 1 (compound 3d) 是 Elafibranor (HY-16737) 的衍生物，是一种强效的 PPAR-α/δ 激动剂，靶向非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。Anti-NASH agent 1 (3-10 mg/kg; 4 weeks) 可改善蛋氨酸胆碱缺乏 (MCD) 诱导的 NASH 小鼠模型的高脂血症、肝脏脂肪变性和肝脏炎症。Anti-NASH agent 1 具有低肝毒性和有效的肝保护作用。

Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。

10-Nitrolinoleic acid 是一种有效的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂。10-Nitrolinoleic acid 与 [3H]Rosiglitazone 竞争性结合 PPAR-γ，IC50 值为 0.22 μM。

PPARα/γ agonist 5是一种双重PPARα/γ激动剂，具有在低浓度下表现出的显著生物活性。PPARα/γ agonist 5的EC50分别为0.358μM和1.21μM，显示出其在抑制2型糖尿病和脂质代谢紊乱方面的潜力。PPARα/γ agonist 5以其高效性而被选为临床开发的代表。

PPARγ agonist 8 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 8 诱导过氧化物酶体增殖反应元件 (PPRE) -萤光素酶活性，EC50 为0.2 μM。

Decapeptide-12，一种小寡肽，是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可与酪氨酸酶的 C 末端残基相互作用 (Kd: 61.1 μM)。Decapeptide-12 是蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC50: 40 μM)。Decapeptide-12 上调 SIRT 的转录水平。Decapeptide-12 可降低黑色素细胞中黑色素的含量，可用于研究黑色素生成、衰老、炎症。

Ilaprazole-d3 (IY-81149-d3) 是氘代标记的 Ilaprazole (HY-101664)。