Scotanamine D (N1-Dihydrocaffeoyl, N10-caffeoyl spermidine) 是一种亚精胺生物碱。Scotanamine D 可从 S. tangutica 中分离得到。Scotanamine D 可强效选择性地抑制 M1 毒蕈碱型乙酰胆碱受体的活性，其 IC50 为 32 nM。Scotanamine D 可用于帕金森病的相关研究。

Flavoxate-d4 (hydrochloride) 是 Flavoxate hydrochloride (HY-B0549A) 的氘代物。Flavoxate hydrochloride (Rec-7-0040; DW61) 是一种口服有效的 L-型 Ca2+ 通道抑制剂和解痉剂。Flavoxate hydrochloride 通过阻滞电压依赖性内向 Ba2+ 电流、调节脑干排尿中枢及刺激 G 蛋白偶联受体抑制环腺苷酸生成。从而，Flavoxate hydrochloride 诱导膀胱平滑肌松弛并抑制等容节律性收缩。Flavoxate hydrochloride 能有效提升膀胱容量，缓解由膀胱过度活动引起的急迫性排尿频次和尿频症状。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活动症及相关排尿功能障碍研究。

α-MSH (11-13) (ACTH-(11-13)) acetate 是一种 α-MSH 的 C 端三肽，可穿过血脑屏障。α-MSH (11-13) acetate 具有解热、抗炎、抗菌活性。α-MSH (11-13) acetate 还能通过抑制小胶质细胞过度激活、减少神经元凋亡 (apoptosis)，发挥创伤性脑损伤后的神经保护效果。α-MSH (11-13) acetate 可用于创伤性脑损伤、发热、细菌感染的相关研究。

L-γ-Carboxyglutamic acid (H-Gla-OH) 是一种 mGluR2 拮抗剂，其 IC₅₀ 为 102 μM。L-γ-Carboxyglutamic acid 通过其氨基和羧基与谷氨酸的延伸氨基酸构象重叠，结合到 mGluR2 受体位点，其额外的酸性基团位于一个受限区域，从而阻断受体的完全激活。L-γ-Carboxyglutamic acid 可用于研究神经系统疾病。

Aminooxyacetic acid (Carboxymethoxylamine) hemihydrochloride 是苹果酸-天冬氨酸穿梭 (MAS) 抑制剂, 也能抑制 GABA 降解酶 GABA-T。

1-Anthramine (1-aminoanthracene) 是一种荧光型全身麻醉剂。它能增强 GABA 能神经传递作用，其 Kd 值为 0.1 mM，可与马脾蛋白铁结合域 (HSAF) 中的全身麻醉剂位点结合。1-Anthramine 与 HSAF 结合时其荧光会增强。1-Anthramine 能增强由 GABA 引发的氯离子电流。1-Anthramine 可逆性抑制爪蟾蝌蚪运动，EC50 = 16 μM。

Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA)，一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物，是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase) 抑制剂。 Vigabatrin 是一种抗癫痫剂，通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。

Picrotoxinin 是一种有效的惊厥药，是一种氯通道 (chloride channel) 阻断剂。Picrotoxinin 是一种非竞争性的 GABAA 受体拮抗剂，负向调节 GABA 对 GABAA 受体的作用。Picrotoxinin 能够抑制 α1β2γ2L GABAA 受体，其 IC50 值为 1.15 μM。

Cefepime (BMY-28142) Dihydrochloride Monohydrate 是一种广谱、可透过血脑屏障的头孢菌素类抗生素，具有 hPON1 抑制活性，其 IC50 为 21.115 mM，Ki 为 35.092 mM。Cefepime Dihydrochloride Monohydrate 以非竞争性机制抑制 hPON1，阻断 GABAA 受体。Cefepime Dihydrochloride Monohydrate 可穿透革兰氏阴性菌外膜，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，且不会诱导 β-内酰胺酶的产生。