Calcifediol-D6 is the deuterated form of Calcifediol,which is a prehormone that is produced in the liver by hydroxylation of vitamin D3 by the enzyme cholecalciferol 25-hydroxylase.

Octaethylporphyrin is a stable porphyrin compound used for research.

PACOCF3 (Palmityltrifluoromet​hylketone) (Palmityltrifluoromethylketone) 是一种钙非依赖性的磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂，IC50为 3.8 μM。PACOCF3 改变肾小管细胞中的 Ca2+信号传导。

5-Hydroxy-1-methylhydantoin (HD-003) 是一种可能用于治疗肾衰竭的抗氧化剂。它是肌酐代谢物，是一种羟基自由基清除剂，此前已显示通过抑制大鼠慢性肾病的进展来提供肾脏保护。 它是一种新型抗氧化药物，可完全抑制 B2-激肽受体(B2KR) 对 VSMC 中高葡萄糖 (25 mM) 刺激的反应，并且还显示可减弱 BK 对 VSMC 重塑的影响。它抑制 BK 诱导的 MAPK 磷酸化增加并减弱 VSMC 中结缔组织生长因子 (CTGF) 蛋白水平的增加。这些研究结果表明，它可能通过其抗氧化特性赋予血管保护免受高葡萄糖浓度和 BK 刺激以改善血管损伤和重塑。

Miglustat hydrochloride (N-Butyldeoxynojirimycin hydrochloride) 是一种葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂，可用于 I 型戈谢病的相关研究。

LEI110 是一种有效的 Phospholipase A2, group XVI (PLA2G16) 抑制剂，Ki 值为 20 nM。 LEI110 是 HRASLS 硫醇水解酶家族（即 PLA2G16、HRASLS2、RARRES3 和 iNAT）的选择性泛抑制剂。

U-73343 是一种 U-73122 的无活性类似物，能够剂量依赖性的抑制酸分泌，可作为 U-73122 的阴性对照。其中 U 73122 是一种有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。

Lith-O-Asp是一种竞争性、高选择性的唾液酸转移酶抑制剂 (ST3Gal III/I Ki = 1.3 μM)。它通过降低细胞表面唾液酰化水平抑制肿瘤细胞的粘附、迁移和侵袭，用于癌症转移机制研究。

5-Galloylquinic acid as an index for the baking intensity of oolong teas. It has antioxidant activity.