Rocaglamide

目录号：SY-100083

Rocaglamide (Roc-A) 是从米仔兰中分离出来的一种天然产物，具有抗癌特性，可用于咳嗽，受伤，哮喘和炎症性皮肤病。它是一种有效的选择性热休克因子 1 活化抑制剂，IC50约为 50 nM。它是 T 细胞中 NF-κB 活化的有效抑制剂，还抑制翻译起始因子eIF4A 的功能。

¥1089.00

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Nocodazole

目录号：SY-100078

Nocodazole (Oncodazole) 是一种微管聚合抑制剂，具有可逆性，也是一种 Bcr-Abl 的抑制剂。Nocodazole 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

¥209.00

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Adavosertib

目录号：SY-100074

Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) 是一种有效的 Wee1 抑制剂，IC50 值为 5.2 nM。

¥282.00

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Doxorubicin hydrochloride

目录号：SY-100073

Doxorubicin hydrochloride (Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

¥138.00

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SU056

目录号：SY-100075

SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 诱导卵巢癌细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制卵巢癌细胞的细胞迁移。SU056 与 YB-1 相互作用并抑制及其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可增强紫杉醇 (HY-B0015) 的细胞毒作用。

¥256.00

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BIBR 1532

目录号：SY-100071

BIBR 1532是一种有效的，选择性的，非竞争性的端粒酶 telomerase 抑制剂，IC50为100 nM，也可通过抑制ATM/CHK1（ataxia-telangiectasia-mutated/Checkpoint kinase 1）通路发挥作用。BIBR1532 也是TERT抑制剂，TERT是端粒酶活性调节的限速酶。

¥781.00

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ML281

目录号：SY-100070

ML-281是一种有效的选择性STK33抑制剂，其IC50值为14 nM。

¥798.00

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Cytochalasin D

目录号：SY-100077

Cytochalasin D (Zygosporin A，细胞松弛素D) 是一种源自真菌代谢产物中的肌动蛋白聚合抑制剂。Cytochalasin D通过紧密结合在微丝的正端（barbed end）并封闭其延长端，有效抑制肌动蛋白单体的聚合过程，同时不影响微丝的解聚，从而不可逆地破坏肌动蛋白细胞骨架的动态平衡与网络结构。Cytochalasin D可阻断细胞增殖、阻止外泌体的释放，诱导Yap磷酸化。

¥2299.00

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OTS964 hydrochloride

目录号：SY-100072

OTS964 hydrochloride 是一种口服有效的，高亲和力和选择性的 TOPK (T 淋巴因子激活的杀伤细胞起源的蛋白激酶) 抑制剂，IC50 为 28 nM。OTS964 hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂，结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。

¥1078.00

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