Nattokinase is a serine protease derived from nattō, exhibiting oral bioavailability and fibrinolytic/anticoagulant properties. It degrades fibrin, fibrinolytic substrates, and PAI-1 to dissolve thrombi while inhibiting platelet aggregation, making it suitable for cardiovascular disease and Alzheimer's disease research.

UK-371804 is a potent and selective urokinase-type plasmogen activator (uPA) inhibitor with excellent enzyme potency (Ki=10 nM) and selectivity profile (2700-fold versus plasmin and 4000-fold versus tPA).

6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，作为有效及口服活性的纤溶酶和纤溶酶原抑制剂，具备显著的抗纤溶能力。通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基，6-Aminocaproic acid hydrochloride 阻止血块溶解，抑制纤溶酶生成，减少纤维蛋白溶解，用于出血性疾病研究。

UCD38B HCl is a cell-permeable intracellular uPA inhibitor that acts by killing proliferative and non-proliferative high-grade glioma cells by programmed necrosis.

ZK824190 hydrochloride 是一种选择性的、口服具有活力的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，能够作用于 uPA (IC50: 237 nM)、tPA (IC50: 1600 nM) 和 Plasmin (IC50: 1850 nM)。ZK824190 hydrochloride 能够用于研究多发性硬化症的研究

Clozic (ICI 55897) 作为一种小分子抗关节炎候选物，通过可逆地抑制滑膜细胞过度增殖发挥抗炎作用，可用于类风湿性关节炎及相关炎症疾病的机制研究。

MR-L2 是可逆的、非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。它可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其EC50=1.2 µM。

Nerandomilast (BI 1015550) 是一种具有口服活性的PDE4B 抑制剂，IC50值为 7.2 nM。BI 1015550 可以在炎症、过敏疾病、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 中发挥潜在的应用并具有良好的安全性。

Gisadenafil (UK-369003) 是一种特异性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 3.6 nM，可防止 cGMP 降解。