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(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2
目录号:SY-127168
(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 是选择性的、有效的突变型 IDH1抑制剂,能够抑制 R132G (IC50: 2.9 nM)、R132C (IC50: 3.8 nM)、R132H (IC50: 4.6 nM) 和 WT IDH1 (IC50: 46 nM),选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 具有诱导细胞内 2-HG 减少,髓细胞分化阻滞失效的作用,并且在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化,可研究用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症。
¥5267.00
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IDH1 Inhibitor 7
目录号:SY-127169
IDH1 Inhibitor7 是一种 IDH1抑制剂,IC50小于100 nM。
¥2358.00
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Oxalomalic acid trisodium
目录号:SY-127170
Oxalomalic Acid (Oxalomalate) trisodium是一种抑制剂,针对乌头酸酶(aconitase)和NADP依赖性异柠檬酸脱氢酶(NADP-dependent isocitrate dehydrogenase)。它能够抑制脂多糖激活的J774巨噬细胞内亚硝酸盐的产生及iNOS蛋白的表达。
¥3933.00
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IDH1 Inhibitor 1
目录号:SY-127171
IDH1 Inhibitor 1 is an orally bioavailable, brain-penetrant, and selective mutant IDH1 inhibitor (IC50s: 0.021 μM, 0.045 μM, and 2.52 μM for IDH1R132H, IDH1R132C, and IDH1WT).
¥6900.00
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(S,S)-GSK321
目录号:SY-127172
(S,S)-GSK321 是 GSK321 的 (S,S)-对映异构体。
¥12650.00
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Imanixil
目录号:SY-127173
Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂,是一种降血脂降胆固醇化合物,具有抗动脉粥样硬化活性,可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生。Imanixil通过刺激 LDL 受体途径发挥作用。
¥4888.00
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Pinobanksin
目录号:SY-127174
Pinobanksin是一种天然黄酮类化合物,在B细胞淋巴瘤细胞系和SH-SY5Y细胞中诱导凋亡。是一种强效抗氧化剂,能够抑制低密度脂蛋白(LDL)的过氧化,能够占据黄嘌呤氧化酶(XO)的催化中心从而进行抑制。Pinobanksin还表现出抗菌、抗炎、抗寄生虫、抗突变、抗增殖和抗血管生成的作用。
¥8774.00
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Probucol disuccinate
目录号:SY-127175
Probucol disucinate 是一种 Probucol 的衍生物。其中 Probucol 是脂质调节的化合物,它能降低 LDL-cholesterol 水平。
¥4888.00
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Siamenoside I
目录号:SY-127176
Siamenoside I 是一种罗汉果甜甙,具有多种生物学功能。
¥8774.00
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