Cantuzumab mertansine

目录号：SY-101182

Cantuzumab mertansine (SB-408075; huC242-DM1) 是一种ADC，是强效美登素衍生物 (DM1) 和针对 CanAg 的人源化单克隆抗体 (huC242) 的免疫偶联物。Cantuzumab mertansine 对结肠癌细胞具有细胞毒性，并且对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤活性。

¥6006.00

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Pinatuzumab vedotin

目录号：SY-101183

Pinatuzumab vedotin 是一种抗体偶联药物（ADC），可用于生命科学相关研究。其 CAS 号为 1313706-14-7。

¥2584.00

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Indatuximab ravtansine

目录号：SY-101184

Indatuximab ravtansine (BT-062) 作为一种抗体-药物偶联物 (ADC) (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，利用了 B-B4 的鼠/人嵌合形式并针对 CD138 显示出明确特异性，其与美登素类药物 DM4 通过二硫键耦合。此外，Indatuximab ravtansine 显示出显著的抗肿瘤活性。

¥5796.00

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Azintuxizumab vedotin

目录号：SY-101185

Azintuxizumab vedotin (ABBV-838) 作为一种抗体-药物偶联物 (ADC)，专门针对CD2 subset 1表位进行攻击，该表位是一种特异性细胞表面糖蛋白，主要在多发性骨髓瘤细胞上发现。

¥7245.00

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Trastuzumab emtansine

目录号：SY-101186

Trastuzumab emtansine（Ado-Trastuzumab emtansine）是一种抗体–药物偶联物，将曲妥珠单抗对 HER2 的靶向抗肿瘤特异性与微管抑制剂 DM1 的强细胞毒活性相结合，可将细胞毒性载荷选择性递送至 HER2 表达细胞内，Trastuzumab emtansine 广泛应用在晚期乳腺癌模型中的转化医学和作用机制研究。

¥3696.00

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Lifastuzumab vedotin

目录号：SY-101187

Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物（ADC），融合了人源化IgG1抗NaPi2b单克隆抗体（MNIB2126A）与抗有丝分裂剂单甲基auristatinE（MMAE），后者通过阻断微管蛋白聚合抑制细胞分裂。此化合物在非小细胞肺癌（NSCLCR）和铂耐药卵巢癌（PROC）的治疗研究中显示出应用潜力。

¥3420.00

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Sofituzumab vedotin

目录号：SY-101188

Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种抗MUC16的ADC，其含有MMAE并配备蛋白酶切割连接子。该化合物主要应用于癌症研究领域。

¥2850.00

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Cofetuzumab pelidotin

目录号：SY-101189

Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 作为一种针对PTK7的ADC，由含有可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) linker的人源化抗PTK7 mAb (hu6M024；IgG1) 和auristatin类微管抑制剂Auristatin-0101 (Aur0101) 构成。此化合物的DAR为4，其通过流式细胞术测得与PTK7的结合EC50为1153 pM。Cofetuzumab pelidotin展示了在实体瘤研究中的应用潜力。

¥5005.00

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Depatuxizumab mafodotin

目录号：SY-101190

Depatuxizumab mafodotin为一种抗体-药物偶联物(ADC)，专门针对表皮生长因子受体(EGFR)进行特异性靶向。该化合物主要应用于癌症研究领域。

¥6650.00

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