ASP8477是一种高效且选择性的FAAH抑制剂。该化合物通过口服活性能增加大脑中的阿纳米酰胺（anandamide）水平。在大鼠的神经病理性及骨关节炎疼痛模型中，ASP8477显示出良好的疗效，且不引起运动协调障碍。单次口服ASP8477能改善慢性压迫性神经损伤大鼠的热性痛觉过敏和寒冷痛觉异常。此外，ASP8477还能恢复由利血平引起的肌肉压力阈值下降的肌痛大鼠模型。研究表明，ASP8477在缓解神经病理性和功能性疼痛方面具有镇痛效果，其药理特性适合用于治疗慢性疼痛。

FP-biotin is a potent organophosphorus toxicant, ideal for identifying novel biomarkers of organophosphorus toxicant exposure. It measures FAAH, ABHD6, and MAG-lipase activity, specifically in plasma studies, due to the efficient purification of biotinylated peptides through binding to immobilized avidin beads.

Fucoxanthinol 是从褐海藻提取的海洋类胡萝卜素代谢物，展现出抗癌和抗炎症的生物活性。它能够有效抑制脂肪酸酰胺水解酶 1 (IC50= 42.38 μM) 以及 N-酰基乙醇胺水解酶酰胺酶 (IC50= 12.75 μM)。

SA57 is a potent, selective inhibitor of FAAH(IC50s of 3.2 nM and 1.9 nM for mouse and human FAAH).

AZ513 是一种可逆的FAAH抑制剂，对人类FAAH和大鼠FAAH的IC50分别为551 nM和27 nM。AZ513 在转染人类FAAH的HEK293细胞中抑制花生四烯乙醇胺水解，IC50为360 nM。

JP104为一种氨基甲酸芳基酯类化合物，其具有不可逆FAAH抑制作用，显示出约为8的pIC50值。

AM6701是一种有效的FAAH(fatty acid amide hydrolase)和MAGL(monoacylglycerol lipase)双重抑制剂，IC50=1.2 nM，具有神经保护作用,可以影响内源性大麻素并抑制calpain介导的兴奋性毒性脑损伤。

Dual FAAH inhibitor/TRPV1 antagonist

Potent FAAH inhibitor