Aspidin BB

目录号：SY-104173

Aspidin BB 是一种间苯三酚衍生物，可从 Dryopteris championii 地上部分中分离得到。Aspidin BB 具有抗癌活性。Aspidin BB 在人卵巢 HO-8910 细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

¥1232.00

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Navitoclax-d8

目录号：SY-104166

Navitoclax-d8 是 Navitoclax 的氘代物。Navitoclax (ABT-263) 是有效，可口服的 Bcl-2 抑制剂，可与Bcl-xL，Bcl-2， Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合，Ki 值小于 1 nM。

¥3507.00

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TP-021

目录号：SY-104165

TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种化学探针，是一种有效的具有口服活性的 BCL6-共抑制因子相互作用抑制剂，在无细胞酶联免疫吸附试验中，其 IC50 为 0.10 μM。

¥770.00

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S65487

目录号：SY-104164

S65487 (VOB560) 是一种有效的选择性 BCL-2 抑制剂，是 S55746 的前体。S65487 对 BCL-2 突变也有活性，例如 G101V 和 D103Y。S65487 对 MCL-1，BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

¥1474.00

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BCL6-IN-7

目录号：SY-104177

BCL6-IN-7 是一种有效的 BCL6−corepressor 相互作用抑制剂。

¥704.00

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SACLAC

目录号：SY-104176

SACLAC 是一种神经酰胺类似物，是有效的，共价酸性神经酰胺酶 (ASAH1；AC) 抑制剂，Ki 为 97.1 nM。SACLAC 可有效阻断 AC 活性并诱导鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 和总神经酰胺水平降低。SACLAC 可降低剪接因子 SF3B1 和 Mcl-1 mRNA 选择性剪接的水平，增加促凋亡的 Mcl-1S 水平，从而诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡。SACLAC 可减轻人 AML 异种移植小鼠模型中的白血病负担。

¥598.00

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17-Hydroxy sprengerinin C

目录号：SY-104207

17-Hydroxy sprengerinin C (compound 10) 是一种从 Polygonatum sibiricum 的根茎中分离出来的糖苷化合物。17-Hydroxy sprengerinin C 具有更强的抗癌活性。17-Hydroxy sprengerinin C 降低 Blc-2 和 pro-caspase3 的表达并增加 Bax 的产生。

¥690.00

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BAM7

目录号：SY-104171

BAM7 是一种直接的选择性 BAX 激活剂，IC50 为 3.3 μM。

¥684.00

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AZD-5991 (S-enantiomer)

目录号：SY-104170

AZD-5991 S-enantiomer 是 AZD-5991 的低活性 S 型对映体。AZD-5991 S-enantiomer 是一种 Mcl-1 抑制剂，FRET 实验检测的 IC50 为 6.3 μM，SPR 实验检测的 Kd 为 0.98 μM。

¥2134.00

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