MF-438

目录号：SY-123859

MF-438 是一种口服具有活力的 stearoyl-CoA desaturase 1 抑制剂，其对 rSCD1 的 EC50值为 2.3 nM。

¥632.00

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IGP-1

目录号：SY-123861

iGP-1 是一种线粒体sn-甘油3-磷酸脱氢酶（mGPDH）抑制剂，可用于研究肥胖。

¥207.00

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NCT-505

目录号：SY-123862

NCT-505是乙醛脱氢酶的选择性抑制剂，IC50为 7 nM。对 hALDH1A2，hALDH1A3，hALDH2，hALDH3A1的抑制作用较弱，IC50分别为 >57，22.8，20.1，>57 μM。

¥1736.00

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PKUMDL-WQ-2101

目录号：SY-123863

PKUMDL-WQ-2101 是磷酸甘油酸脱氢酶的选择性变构抑制剂，具有抗肿瘤活性。

¥264.00

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11-Beta-hydroxyandrostenedione

目录号：SY-123864

11-Beta-hydroxyandrostenedione (NSC-17102) 是主要存在于肾上腺的类固醇，也是 11β-羟基类固醇脱氢酶同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的提高，通过测量血浆中的11-Beta-hydroxyandrostenedione，能够区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

¥552.00

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DSM265

目录号：SY-123866

DSM265 (PfSPZ) 是一种具有抗疟活性的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂（IC50：8.9 nM）。DSM265 抑制 Pf3D7 寄生虫的生长可用于治疗和预防疟疾感染。

¥759.00

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RS 61443

目录号：SY-123867

RS 61443 (Mycophenolate mofetil) 是一种免疫抑制剂，一种非竞争性、选择性和可逆的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。

¥253.00

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IDH2R140Q-IN-2

目录号：SY-123868

IDH2R140Q-IN-2 是一种具有口服活性和高效性的 IDH2R140Q 抑制剂，IC50为29 nM。IDH2R140Q-IN-2 具有潜在的抗肿瘤活性，能减少携带IDH2R140Q突变的TF-1细胞系中D2HG的生成（IC50为10 nM），抑制肿瘤组织中D2HG的水平。IDH2R140Q-IN-2适用于研究急性髓系白血病（AML）。

¥3404.00

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LDHA-IN-3

目录号：SY-123869

LDHA-IN-3 (1-(phenylseleno)-4-(trifluoromethyl) benzene) 是一种有效的非竞争性乳酸脱氢酶(LDHA) 抑制剂，IC50值为 145.2 nM。LDHA-IN-3 是一种硒苯化合物，可用于研究癌症。

¥471.00

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