DS68591889

目录号：SY-102642

DS68591889 是一种选择性具有口服活性的磷脂酰丝氨酸合酶 1 (PTDSS1) 抑制剂。DS68591889 对 PTDSS2 没有抑制活性。DS68591889 可诱导多种癌细胞的磷脂失衡。DS68591889 负向调控 B 细胞受体 (BCR) 诱导的 Ca2+ 信号传导以及随后的细胞凋亡 (apoptosis)。DS68591889 可用于癌症研究，例如 B 细胞淋巴瘤。

¥2530.00

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FKGK18

目录号：SY-102657

FKGK18 是一种选择性的 group VIA calcium-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂。FKGK18 是一种氟酮基化合物，对 iPLA2β 和 iPLA2γ 的 IC50 值为 50 nM 和 3 μM。FKGK18 可用于 β 细胞凋亡和糖尿病的研究。

¥1155.00

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T-1101 tosylate

目录号：SY-102643

T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate) 是 T-1101 (HY-120356) 的甲磺酸盐形式。T-1101 tosylate 是口服有效的抑制剂，可以抑制调节有丝分裂的高表达癌蛋白 1 (Hec1)。T-1101 tosylate 可阻断 Hec1 和 NEK2 之间的相互作用，在人肝癌细胞中表现出细胞毒性，GI50 为 15-70 nM。T-1101 tosylate 可诱导 Huh-7 细胞凋亡 (apoptosis) 。T-1101 tosylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

¥539.00

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Alofanib

目录号：SY-102648

Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。

¥836.00

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Anethole

目录号：SY-102649

Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究 。

¥275.00

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GSK1059615

目录号：SY-102644

GSK1059615 是 PI3Kα/β/δ/γ 可逆的抑制剂，同时也抑制 mTOR，IC50 值分别为 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM 和 12 nM。

¥2178.00

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Amcasertib

目录号：SY-102641

Amcasertib (BBI503) 是一种口服有效的癌症干细胞激酶 (stemness kinase) 抑制剂，并可增强凋亡 (apoptosis) 作用。Amcasertib 对 PC-9/GR 细胞中 NANOG 和 CD133 的表达和细胞活力具有抑制作用。

¥475.00

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Isatin

目录号：SY-102654

Isatin (Indoline-2,3-dione) 是单胺氧化酶 (MAO)的有效抑制剂，IC50 为3 μM。 也与中枢苯二氮卓受体结合 (对抗氯硝西泮IC50=123 μM)。 还充当心房钠尿肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶拮抗剂。 对5-羟色胺系统有影响。

¥77.00

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(-)-Alkannin

目录号：SY-102650

(-)-Alkannin，在 alkanna tinctoria 中发现，用作食品着色剂。(-)-Alkannin 具有抗癌活性，抑制细胞周期，诱导细胞凋亡。(-)-Alkannin 在 Rho 激酶途径中改善肝脏炎症。

¥314.00

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