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ROC-325
目录号:
SY-102572
ROC-325 是一种有效的具有口服活性的自噬 (autophagy) 抑制剂,具有很强的抗癌活性。ROC-325 引起溶酶体脱酸,自噬体积累和自噬通量中断。ROC-325 还诱导肾细胞癌凋亡 (apoptosis)。
¥
428.00
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Patulin
目录号:
SY-102583
Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素,有致染色体断裂、突变,致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡,能引起 DNA 损伤。
¥
808.00
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Avicularin
目录号:
SY-102580
Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。
¥
556.00
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AOH1160
目录号:
SY-102577
AOH1160 是一种有效的可口服的小分子增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂,AOH1160 可干扰 DNA 复制,阻断同源重组介导的 DNA 修复,导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
¥
570.00
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ENMD-1068 hydrochloride
目录号:
SY-102574
ENMD-1068 hydrochloride 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 hydrochloride可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 hydrochloride 还能抑制子宫内膜细胞的增殖,并诱导病灶中上皮细胞的凋亡。ENMD-1068 hydrochloride 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。
¥
737.00
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SAR405838
目录号:
SY-102571
SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物,是一种高效、选择性的 MDM2-p53 相互作用抑制剂,与 MDM2 结合的 Ki 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。
¥
1430.00
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4-Methylcatechol
目录号:
SY-102582
4-Methylcatechol 是一些烷基苯降解的中间产物和口服有效的儿茶酚 2,3-双加氧酶 (C23O) 的自杀抑制剂。4-Methylcatechol 可通过氧化应激诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis),但也有研究表明 4-Methylcatechol 具有致癌性。此外,4-Methylcatechol 具有抗血小板和降血压的活性,也可抑制牛肉中蛋白质的氧化,但不抑制二硫化物的形成。
¥
44.00
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PND-1186 hydrochloride
目录号:
SY-102579
PND-1186 hydrochloride (VS-4718 hydrochloride) 是一种有效的,高特异性的,可逆的 FAK 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。PND-1186 hydrochloride 选择性促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
¥
570.00
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TH1834 dihydrochloride
目录号:
SY-102576
TH1834 dihydrochloride 是一种特异性的 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂。TH1834 dihydrochloride 可诱导乳腺癌细胞凋亡并增加 DNA 损伤。TH1834 dihydrochloride 不影响相关组蛋白乙酰转移酶 MOF 的活性。抗癌活性。
¥
517.00
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