Farglitazar

目录号：SY-108660

Farglitazar是一种PPARγ激动剂，对 2 型糖尿病患者血糖控制具有显著的研究益处。

¥1540.00

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PLK1/BRD4-IN-3

目录号：SY-108475

PLK1/BRD4-IN-3 (Compound 21) 是 bromodomain 4 (BRD4) 和 polo 样激酶 1 (PLK1) 的选择性双重抑制剂。PLK1/BRD4-IN-3 抑制 BRD4-BD1、PLK1 和 BRDT-BD1，IC50 分别为 0.059、0.127 和 0.245 μM。

¥2518.00

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CC618

目录号：SY-108715

CC618 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 （PPARβ/δ）拮抗剂，与 PPARβ/δ 受体共价结合显示出拮抗作用。

¥1380.00

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KRP-297

目录号：SY-108701

KRP-297是a PPARα和PPARγ激动剂，有潜力用于 2 型糖尿病和血脂异常的研究。KRP-297可以恢复降低的脂质氧化作用，也可以抑制肝脏内脂肪生成和甘油三酯积累。

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Val-Cit-PAB-Exatecan

目录号：SY-108992

Val-Cit-PAB-Exatecan (Val-Cit-PAB-DX8951) 是抗体-活性分子偶联物的一部分。Val-Cit-PAB-Exatecan 由 DNA 拓扑异构酶 I DX-8951 (HY-13631) 和组织蛋白酶可降解的的 ADC 连接子组成。

¥2748.00

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SR2595

目录号：SY-108723

SR2595 是一种 PPARγ 的反向激动剂，其 IC50 为 30 nM。

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Amonafide

目录号：SY-108986

Amonafide 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 的嵌入剂，通过抑制 Topo II 与 DNA 的结合，来诱导凋亡信号通路的发生。

¥209.00

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Ro3280

目录号：SY-108465

Ro3280 是一种有效的，高度选择性的 PLK1 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 3 nM 和 0.09 nM，对 PLK2 和 PLK3 几乎没作用。

¥998.00

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Fmoc-leucine-13C6,15N

目录号：SY-108684

Fmoc-leucine-13C6,15N 是一种 15N 标记和 13C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

¥1782.00

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