Navicixizumab (OMP-305B83) 是一种双特异性抗 VEGF 和抗 DLL4 抑制抗体。Navicixizumab 可以与紫杉醇结合用于癌症研究。Navicixizumab 可用于卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的研究。

Crenigacestat (LY3039478) 是具有口服活性的 Notch 和 γ-secretase 的抑制剂，其在多种肿瘤细胞中的 IC50 为 ～1nM。

MPDC 是竞争性的、前脑突触体中的、Na+ 依赖的、高亲和力的谷氨酸转运体抑制剂。

Yhhu-3792 是一种 Notch 激活剂。Yhhu-3792 可增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力。Yhhu-3792 可促进 Hes3 和 Hes5 的表达。Yhhu-3792 可增强小鼠的空间记忆和情景记忆能力。Yhhu-3792 可用于研究神经退行性疾病 (例如阿尔茨海默病) 或脑损伤后的神经再生。

Phenylpiracetam (Carphedon) 是一种烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) ​正向变构调节剂，其 IC50 为 5.86 μM。Phenylpiracetam 可用于东莨菪碱 (Scopolamine) (HY-N0296) 诱导的健忘症及免疫应激相关研究。

Desoxypeganine (Deoxypeganine) 是一种生物碱，是一种口服有效的胆碱酯酶 (BChE 和 AChE) 和选择性 MAO-A 抑制剂，其 IC50 值分别为 2、17 和 2 μM。 Desoxypeganine 可用于酒精滥用研究。

ASR-490 通过下调 Notch1 信号传导降低 HCT116 和 SW620 细胞的活力。ASR-490 克服 Notch1 的过表达并抑制 HCT/Notch1 转染子的生长。ASR-490 在异种移植小鼠中抑制对照 (pCMV/HCT116) 和 Notch1/HCT116 的肿瘤生长。

NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。

Thiacloprid 是一种口服有效的神经毒素类杀虫剂，也是一种 nAChR 激动剂。Thiacloprid 可降低健康细胞活力、耗竭还原型谷胱甘肽、提升 MDA 水平，进而诱导细胞毒性与氧化应激损伤。实际应用中，Thiacloprid 对蜜蜂的急性毒性低于 Imidacloprid (HY-B0838) 等其他同类化合物，但仍会显著干扰蜜蜂的学习记忆功能、免疫能力及生存状态。Thiacloprid 会诱导中年蜜蜂肠道微生物群落失调并降低其存活率，还会增加熊蜂蜂群过早崩溃的风险，显著减少蜂群的最终重量和繁殖产出。Thiacloprid 被应用于农业广谱虫害防控，常单独或与 Deltamethrin (HY-B1971) 复配使用，可覆盖马铃薯、甘蓝、各类果蔬、坚果等多种作物的虫害治理需求。