Prazobind-d8

目录号：SY-I02878

Prazobind-d₈ (SZL 49-d₈) 是 Prazobind (HY-118335) 的氘代物。Prazobind 是一种哌唑嗪类似物，是一种 α1-肾上腺素能受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Prazobind 竞争 α1-肾上腺素能受体结合位点，在富含 α1A (海马) 和 α1B (肝脏) 亚型的组织中，其效果相似 (IC₅₀ 为 1 nM)。Prazobind 可部分抑制环形肌、纵形肌和脾脏平滑肌收缩。Prazobind 可用于血压研究。

¥2819.00

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Desmethylene Oxobexarotene-13C4 Methyl Ester

目录号：SY-I01034

Desmethylene oxobexarotene methyl ester-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Methyl 4-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonyl)benzoate (HY-W130051)。

¥2615.00

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2-Methylcitric Acid-d3

目录号：SY-I02280

2-Methylcitric acid-d₃ 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。

¥4031.00

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N-Benzyloxy Naratriptan-d3

目录号：SY-I00489

N-Benzyloxy Naratriptan-d₃ 是 N-Benzyloxy Naratriptan 氘代物。

¥3257.00

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Fesoterodine-d7

目录号：SY-I01517

Fesoterodine-d₃ 是 Fesoterodine (HY-70053) 的氘代物。Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

¥3257.00

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Benzyl Penicillinate-d7 Potassium Salt (Penicillin G-d7 Potassium Salt)

目录号：SY-I00497

Penicillin G-d₇ (potassium) 是 Penicillin G potassium salt 的氘代物。

¥3257.00

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Sulfaquinoxaline-d4

目录号：SY-I03146

Sulfaquinoxaline-d₄ 是 Sulfaquinoxaline 的氘代物。Sulfaquinoxaline 是一种用于兽用的抗菌剂，具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。

¥5943.00

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Ursodeoxycholic Acid-d5 Methyl Ester

目录号：SY-I03426

Ursodeoxycholic acid-d₅ methyl ester 是 Ursodeoxycholic acid methyl ester 的氘代物。

¥2615.00

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rac-Cotinine-13C,d3

目录号：SY-I00876

1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone-¹³C,d₃ (rac-Cotinine-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone (HY-W588192)。

¥3506.00

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