Pranidipine

目录号：SY-121501

Pranidipine (Acalas, OPC 13340)是一种新型的1,4-二氢吡啶 calcium channel 阻滞剂。Pranidipine可以增强cyclic GMP依赖性一氧化氮诱导的大鼠主动脉舒张。

¥616.00

查看详情

NP118809

目录号：SY-121502

NP118809(39-1B4)是一种有效的N型钙通道(N-type calcium channel)阻滞剂，IC50为0.11 μM，对L型钙通道(L-type calcium channel)的抑制作用也较弱，IC50为12.2 μM。

¥583.00

查看详情

CarboxyaMidotriazole orotate

目录号：SY-121503

Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate)是Carboxyamidotriazole (CAI)的乳清酸盐形式，它是一种口服生物可利用的信号转导抑制剂。Carboxyamidotriazole Orotate是一种非电压操作的钙通道和钙通道介导的信号通路的细胞抑制抑制剂。 Carboxyamidotriazole Orotate能够抑制肿瘤生长、侵袭、转移和血管生成。

¥506.00

查看详情

Praeruptorin E

目录号：SY-121505

Praeruptorin E, isolated from Peucedanum praeruptorum Dunn., is a cardiotonic agent with selective cardiac calcium channel agonistic effect.

¥429.00

查看详情

Fluspirilene

目录号：SY-121506

Fluspirilene(R 6218; Redeptin) 是一种L 型钙通道的非竞争性拮抗剂，在无细胞测定中 IC50 为 0.03 μM。 Fluspirilene 是一种注射长效抗精神病药，用于治疗精神分裂症。

¥924.00

查看详情

GSK-7975A

目录号：SY-121507

GSK-7975A 是一种有效的口服 CRAC 通道抑制剂。 它减少 FcεRI 依赖性 Ca2+ 流入，并减少组胺、白三烯 C4 和细胞因子（IL-5/-8/-13 和 TNFα）的释放。

¥308.00

查看详情

GV-58

目录号：SY-121508

GV-58 是一种新型的选择性 N 型和 P/Q 型 Ca2+ 通道激动剂，IC50 分别为 7.21 μM 和 8.81 μM。

¥539.00

查看详情

TTA-A2

目录号：SY-121509

TTA-A2 是一种强效且选择性的 T 型钙通道 拮抗剂，IC50 为 9.4 nM，可降低 PXR 激活，促进小鼠慢波睡眠。它在啮齿动物癫痫和睡眠模型中表现出很强的疗效，使其成为研究多种人类神经系统疾病的宝贵临床前工具。

¥1001.00

查看详情

Tolbutamide (HLS 831)

目录号：SY-121510

Tolbutamide (HLS 831) 是一种钾离子通道抑制剂，用于治疗II型糖尿病。

¥231.00

查看详情