400-0755-639
联系微信客服
最新产品
三叶新科每月上新,持续为科研人员提供新颖性研究工具,助力科研创新与突破。
首页 最新产品
Tenapanor
目录号:SY-121584
Tenapanor (AZD1722, RDX5791)是一种有效的、口服活性的sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)抑制剂。对人和小鼠回肠单层的IC50分别为2 nM和6 nM,主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道磷酸盐吸收。
¥693.00
查看详情
PF-06869206
目录号:SY-121585
PF-06869206 是 NPT2a(也称为 NaPi2a 或 SLC34A1)的选择性抑制剂,IC50 为 380 nM。
¥715.00
查看详情
Sparteine
目录号:SY-121586
Sparteine, which could be extracted from scotch broom, is a sodium channel blocker and a class 1a antiarrhythmic agent.
¥385.00
查看详情
(-)-Sparteine Sulfate
目录号:SY-121587
Sparteine Sulfate, a quinolizidine alkaloid, is the sulfate form of sparteini, which is a sodium channel blocker used as an oxytocic and an anti-arrhythmia agent.
¥330.00
查看详情
GS967
目录号:SY-121588
GS967 (GS458967) is a potent and selective inhibitor of late INa with anti-arrhythmic actions.
¥429.00
查看详情
SLC13A5-IN-1
目录号:SY-121589
SLC13A5-IN-1是柠檬酸钠协同转运蛋白(SLC13A5/NaCT) 的选择性抑制剂。 它完全阻断了14 C-柠檬酸盐的摄取,并具有治疗代谢和/或心血管疾病的潜力。
¥869.00
查看详情
Phenamil methanesulfonate
目录号:SY-121590
Phenamil methanesulfonate 是一种强效且可逆性较差的上皮钠通道 (ENaC)抑制剂,IC50 为 400 nM。甲磺酸苯那米也是 TRPP3 的竞争性抑制剂,能够抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 转运,在 Ca2+ 摄取试验中,IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺病的研究。
¥1540.00
查看详情
Dibucaine HCl
目录号:SY-121591
Dibucaine HCl (Cinchocaine) 是一种局部麻醉剂。
¥429.00
查看详情
Bupivacaine
目录号:SY-121592
Bupivacaine是一种有效的局部麻醉剂和sodium channel阻滞剂,用于局部浸润、神经阻滞、硬膜外和鞘内麻醉,显著降低细胞活力,诱导细胞凋亡;可刺激ROS的产生并激活MAPK通路,从而增加小鼠神经母细胞瘤Neuro2a细胞中WDR35的表达;能激活Neuro2a细胞中的NF-κB和c-Jun/AP-1信号通路。
¥462.00
查看详情