Lesinurad sodium

目录号：SY-121839

Lesinurad (RDEA-594) sodium 是一种选择性的尿酸重吸收 uric acid reabsorption 抑制剂(SURI)，正在研究中用于治疗痛风。Lesinurad sodium 可抑制尿酸转运蛋白 URAT1 和肾脏转运蛋白 OAT，对OAT1和OAT3的IC50/Km值分别为4.3 μM/0.85 μM和3.5 μM/2 μM。

¥429.00

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Dotinurad (FYU-981)

目录号：SY-121840

Dotinurad (FYU-981)是一种选择性尿酸盐再吸收抑制剂(selective urate reabsorption inhibitor, SURI)，可有效抑制尿酸盐转运蛋白1 (urate transporter 1, URAT1)，IC50为37.2 nM。

¥1035.00

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Valbenazine tosylate

目录号：SY-121841

Valbenazine tosylate (NBI-98854) is the tosylate salt of valbenazine, a vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitor with a Ki value of 150 nM while displaying no significant binding to VAMT1(Ki<10 μM）.

¥653.00

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tetrabenazine

目录号：SY-121842

Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是一种非竞争性囊泡单胺转运体 (VMAT) 抑制剂，对 VMAT2 的选择性高于 VMAT1。其对 VMAT2 的 IC50 为 0.3 µM，对 VMAT1 的 IC50 为 3 µM，对 VMAT2 的 Kd 为 60 nM，对 VMAT1 的 Kd 为 9.38 nM。该药物通过降低过度的多巴胺能活性并削弱突触囊泡中的单胺储存来治疗亨廷顿舞蹈症。

¥275.00

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Valbenazine

目录号：SY-121843

Valbenazine(Ingrezza, Mt-5199, NBI-98854, VBZ) 是 囊泡单胺转运体 2 (VMAT2) 的强效抑制剂，Ki 值为 110–190 nM。它用于治疗与亨廷顿氏病相关的迟发性运动障碍和舞蹈症。

¥462.00

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VBIT-4

目录号：SY-121844

VBIT-4 是一种 voltage-dependent anion channel (VDAC) oligomerization 的抑制剂，可降低在系统性红斑狼疮小鼠模型中 mitochondrial DNA (mtDNA) 的释放、type I interferon (IFN) 的信号传导、中性粒细胞胞外陷阱和疾病的严重性。

¥1045.00

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VBIT-12

目录号：SY-121845

VBIT-12 是一种 Voltage-dependent anion-selective channel 1 (VDAC1) 的有效抑制剂，可直接与纯化的 VDAC1 相互作用，降低其通道电导并防止 VDAC1 寡聚。

¥862.00

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DIDS sodium salt

目录号：SY-121846

DIDS sodium salt (MDL101114ZA) 是电压依赖性阴离子通道1 (VDAC1)的药理学抑制剂，可有效抑制THP-1巨噬细胞凋亡。它也可作为ABCA1的拮抗剂，并抑制RAD51介导的同源配对和链交换反应。

¥355.00

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O4I2

目录号：SY-121847

O4I2是一种有效的Oct3/4诱导剂，有利于iPSC产生。

¥638.00

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