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GPR34 receptor antagonist 2
目录号:
SY-120924
GPR34 receptor antagonist 2 (Tyrosine, N-[(2E)-3-(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-O-(phenylmethyl)-) 是一种GPR34受体拮抗剂,可用于研究免疫疾病、炎性疾病。
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1955.00
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12(S)-HETE
目录号:
SY-120925
12(S)-HETE 是花生四烯酸的12-脂氧合酶代谢产物,对癌细胞增殖具有促有丝分裂作用,可增强血管紧张素 II 诱导的 BLT2 收缩(白三烯 B4小鼠动脉中 2 型受体)和 TP (血栓素受体) 介导的机制。12(S)-HETE促进动脉内皮细胞中超氧化物和异血栓素样代谢物的产生。
¥
880.00
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Inflachromene
目录号:
SY-120926
Inflachromene(ICM) 是一种 HMGB1 和 HMGB 表达抑制剂,具有抗炎活性。Inflachromene 通过抑制 HMGB1 易位来减轻小鼠癫痫模型的癫痫发作严重程度,通过 HMGB1/2 调节的 TLR4-NF-κB 通路抑制内膜增生,通过调节 Beclin 1 活性来抑制自噬。Inflachromene 可用于研究癫痫。
¥
2992.00
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Ulixertinib
目录号:
SY-120927
Ulixertinib (VRT752271) 是一种有效且可逆的 ERK1/ERK2 抑制剂,可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化,对 ERK2 的IC50值小于 0.3 nM。
¥
3080.00
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Epiberberine
目录号:
SY-120928
Epiberberine 是一种从黄连中得到的生物碱,是AChE 和BChE 抑制剂,和非竞争性BACE1抑制剂。在 3T3-L1 细胞分化早期,它能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。它具有抗氧化作用,能够清除 ONOO-,可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。
¥
356.00
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Ravoxertinib
目录号:
SY-120929
Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的ERK 激酶抑制剂,抑制ERK1和ERK2的IC50分别为 6.1 和 3.1 nM。
¥
1012.00
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Methylnissolin
目录号:
SY-120930
Methylnissolin 是从黄芪中分离的一种天然产物,可抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖,IC50为 10 μM。。它通过抑制ERK1/2MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。它还抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化,具有抗菌和抗癌作用。
¥
552.00
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Tenuifoliside A
目录号:
SY-120931
Tenuifoliside A 是从远志分离得到的一种天然产物,具有抗凋亡、抗抑郁、抗炎和神经保护活性。
¥
308.00
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Temuterkib
目录号:
SY-120932
Temuterkib (LY3214996) 是高效选择性的ERK1和ERK2抑制剂,IC50为 5 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。
¥
682.00
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...
2306
2307
2308
2309
2310
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4997