PROTAC EGFR degrader 8

目录号：SY-120744

PROTACEGFRdegrader 8 (T-184) 是一种能够定向降解EGFR的PROTACEGFR降解剂，其在HCC827细胞中的DC50为15.56 nM。该化合物有效抑制多种肺癌细胞系，包括H1975、PC-9和HCC827，其IC50分别为7.72 nM、121.9 nM和14.21 nM。PROTACEGFRdegrader 8 主要用于研究非小细胞肺癌（NSCLC）。

¥3311.00

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EGFR mutant-IN-2

目录号：SY-120745

EGFRmutant-IN-2 (Compound D51) 作为一种EGFR突变抑制剂，展现出对抑制EGFRL858R/T790M/C797S及EGFRdel19/T790M/C797S突变体具有高效能，其IC50值分别为14 nM和62 nM。该化合物不仅具备优良的药代动力学参数和安全特性，还表现出在体内稳定性和抗肿瘤的活性。

¥2760.00

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JNJ28871063 hydrochloride

目录号：SY-120746

JNJ28871063 hydrochloride 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的、高度选择性的 pan-ErbB 激酶抑制剂，其对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC50 分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。JNJ28871063 hydrochloride 可有效抑制 EGFR 和 ErbB2 关键酪氨酸残基的磷酸化，能够穿越血脑屏障，并在 EGFR 和 ErbB2 过表达的异种移植瘤模型中表现出显著的抗肿瘤活性。

¥1078.00

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YS-363

目录号：SY-120747

YS-363为一有效且选择性的口服型EGFR抑制剂，针对野生型及L858R突变型的IC50值分别为0.96 nM 及0.67 nM 。该化合物能够引发G0/G1细胞周期阻滞与细胞凋亡。

¥1155.00

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GW2974

目录号：SY-120748

GW2974是一种具有口服活性的EGFR和ErbB2(HER2)双重抑制剂，IC50值分别为0.007 μM 和0.016 μM，能够在体内外抑制多形性胶质母细胞瘤（GBM）细胞的侵袭和肿瘤的生长。

¥924.00

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PROTAC EGFR degrader 3

目录号：SY-120749

PROTACEGFRdegrader 3 是一种有效的 PROTACEGFR 降解剂。PROTACEGFRdegrader 3 对 H1975 和 HCC827 细胞具有优异的细胞活性和高选择性。PROTACEGFRdegrader 3 表明溶酶体参与了 EGFR 突变体的降解过程。

¥6622.00

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Naquotinib mesylate

目录号：SY-120750

Naquotinib mesylate (ASP8273 (mesylate)) 是一种口服的、突变体选择性和不可逆的 EGFR 抑制剂，对 EGFR 突变体和 EGFR 的 IC50值分别为8-33和230 nM。

¥770.00

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EGFR-IN-69

目录号：SY-120751

EGFR-IN-69 是一种有效的EGFR 抑制剂，对EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRL858R/T790M 和EGFR19del/T790M/C797S 的IC50值分别为 4.3、6.6 和 25.6 nM。EGFR-IN-69 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。

¥1056.00

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Astragaloside VI

目录号：SY-120752

Astragaloside VI could improve wound healing by activating the EGFR/ERK signaling pathway.

¥1661.00

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