PSB069 是一种有效的、耐受性良好的非选择性 NTPDases1, 2, 3 抑制剂 (Ki=16~18 μM)。

h-NTPDase8-IN-1 (compound 2d) 是基于氨磺酰苯甲酰胺的 h-NTPDases8 (IC50=0.28 μM) 的选择性抑制剂。h-NTPDases8 涉及多种生理和病理功能，例如血栓形成、糖尿病、炎症和癌症。

h-NTPDase-IN-3 (compound 4d) 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50s 分别为 34.13 μM (h-NTPDase1)，0.33 μM (h-NTPDase2)，23.21 μM (h-NTPDase3)，2.48 μM (h-NTPDase8)。

h-NTPDase-IN-5 (compound 3b) 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50s 分别为 1.10 μM (h-NTPDase1)，44.73 μM (h-NTPDase2)，26.14 μM (h-NTPDase3)，0.32 μM (h-NTPDase8)。

h-NTPDase-IN-4 (compound 4c) 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50s 分别为 3.58 μM (h-NTPDase1), 10.21 μM (h-NTPDase2), 0.13 μM (h-NTPDase3), 13.57 μM (h-NTPDase8)。

(-)-γ-Cuparenol 是一种倍半萜类化合物，对猪源 Na+/K+-ATPase 的 IC50 为 23.6 μg/mL。(-)-γ-Cuparenol 可降低 Jurkat 细胞中植物血凝素 (PHA) 诱导的 NF-AT 和 NF-κB 激活。(-)-γ-Cuparenol 可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌的生长。(-)-γ-Cuparenol 对 Candida albicans 表现出弱抑制活性。(-)-γ-Cuparenol 可用于免疫调节、心血管疾病和细菌感染相关研究。

KRN2 bromide 是选择性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂，IC50 值为 100 nM。KRN2 bromide 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的潜能。

Peptide P60 是一种 FOXP3 抑制剂。Peptide P60 可减少 FOXP3 的核转位，并削弱 FOXP3 介导的对 NF-κB 和 NFAT 活性的抑制作用。Peptide P60 可抑制调节性 T 细胞的免疫抑制活性，恢复效应 T 细胞的增殖与活化。Peptide P60 可在新生 ICR 小鼠中诱导淋巴增生性自身免疫综合征，并降低脾脏中 CD4+CD25+Foxp3+ T 细胞的数量。Peptide P60 可增强 BALB/c 小鼠中 AH1 (HY-P4193) 肽疫苗和基于重组腺病毒的 HCV NS3 疫苗的效果，包括对 CT26 肿瘤植入的保护作用。Peptide P60 可用于肿瘤免疫、病毒感染及淋巴增生性自身免疫综合征的相关研究。

NFATc1-IN-1 (compound A04) 一种是 RANKL- 诱导的破骨细胞 (osteoclast) 形成的有效抑制剂，其 IC50 为 1.57 μM。NFATc1-IN-1 通过降低 RANKL 诱导的 NFATc1 核转位，显示抗破骨细胞 (anti-osteoclastogenic) 作用。NFATc1-IN-1 可用于破骨疾病的研究。