LMP2A (426-434) 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 潜伏膜蛋白 2A (LMP2A) 的一个 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 表位。LMP2A (426-434) 能够在表达不同 HLA-A*02 亚型 (A*02:01、A*02:03、A*02:06 和 A*02:07) 的个体中引发免疫应答。LMP2A (426-434) 能诱导强烈的 IFN-γ 分泌反应，刺激产生高比例的 CD8+ IFN-γ+ T 细胞。LMP2A (426-434) 诱导特异性 CTLs 有效杀伤表达 LMP2A 的靶细胞。LMP2A (426-434) 可用于研究 EBV 相关恶性肿瘤 (如霍奇金病和鼻咽癌)。

BDW568 是一种选择性的 STINGA230 激动剂，其 EC50 为 5.7 μM。BDW568 可触发干扰素 (Interferon) 信号通路，诱导包括 MX1 和 OAS1 在内的干扰素刺激基因表达。BDW568 可用于癌症相关研究。

SM-276001 是一种有效的选择性 TLR7 激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。SM-276001 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂。

Mesopram (Daxalipram) 是一种具有口服活性的 PDE4 抑制剂。Mesopram 抑制促炎症细胞因子 TNF-α 和 IFN-γ 的合成。Mesopram 在改善 Dextran sulfate sodium (DSS) (HY-116282C) 诱导的小鼠结肠炎中显示出疗效。Mesopram 可用于慢性炎症性疾病研究。

Vaxfectin 是一种第二代阳离子脂质悬浮液，可有效佐剂 pDNA 和蛋白质疫苗。Vaxfectin 可增强体内针对多种 pDNA 表达的致病抗原的免疫应答。Vaxfectin 可提高 IgG 滴度，并引发 IL-6 依赖性的体液免疫应答增强，而不会改变 Th1 型免疫应答。Vaxfectin 可用于研究其疫苗制剂。

NDI-101150 是一种具有口服活性、强效且高选择性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，其 IC50 为 0.7 nM。NDI-101150 可阻断 HPK1 介导的免疫受体信号负调控，抑制 T 细胞活化的免疫抑制作用，增强抗原特异性抗体产生并促进 B 细胞活化。NDI-101150 可抑制同源肿瘤模型中的肿瘤生长，建立持久的抗肿瘤免疫记忆，并与抗 PD1 协同作用以增强耗竭性 T 细胞活性，进而推动肿瘤消退。NDI-101150 可用于癌症研究，例如乳腺癌和结肠癌。

Aspartyl-alanyl-diketopiperazine (DA-DKP) 是一种免疫调节分子和抗炎剂。Aspartyl-alanyl-diketopiperazine 可提高活化人 T 淋巴细胞中活性 Rap1 的水平，降低 Ras、ATF-2、c-jun、MEK1、MEKK1、ERK1、JNK1,2,3、p38MAPK 和 MEF-2 的磷酸化水平。Aspartyl-alanyl-diketopiperazine 可抑制促炎细胞因子的产生，IFN-γ 和 TNF-α 的水平。Aspartyl-alanyl-diketopiperazine 可用于炎症免疫反应研究。

Spartalizumab 是一种人源化的 PD-1 IgG4 单克隆抗体，与人源 PD-1 的 Kd 为 0.83 nM，与食蟹猴 PD-1 的 Kd 为 0.93 nM。Spartalizumab 可与 PD-1 结合，阻断其与配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Spartalizumab 诱导 IFNγ 释放增加。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 和神经内分泌肿瘤 (NENs) 的研究。

Chitoheptaose 是一种具有口服活性的壳寡糖 (聚合度 = 7)。Chitoheptaose 能够从甲壳类动物的外骨骼中提取，如螃蟹、虾和龙虾的壳。Chitoheptaose 可降低促炎细胞因子，同时提升抗炎细胞因子水平 (降低促炎细胞因子 IL-1β、IL-17A 和 IFN-γ 水平，升高抗炎细胞因子 IL-10 水平)。Chitoheptaose 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (Apoptotic) 活性。Chitoheptaose 可改善心脏指标、减轻心肌炎损伤，并在大鼠心肌炎模型中发挥心脏保护作用。Chitoheptaose 可用于心肌炎的相关研究。