Murrayafoline A 是一种可以从 Murraya tetramera 中提取的咔唑类生物碱。Murrayafoline A 直接靶向特异性蛋白 1 (Sp1)，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Murrayafoline A 在血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激的血管平滑肌细胞中诱导 G0/G1 期阻滞。Murrayafoline A 通过促进细胞内 β-catenin 的降解减弱 Wnt/β-catenin 途径。Murrayafoline A 通过激活蛋白激酶 C 增强大鼠心室肌细胞的收缩和 L 型钙电流。Murrayafoline A 抑制体内 LPS (HY-D1056) 诱导的神经炎症。Murrayafoline A 可用于炎症、血管并发症和结肠癌研究。

Vunakizumab (Anti-Human IL17A Recombinant Antibody) 是一种重组人 IgGκ 单克隆抗体，也是白细胞介素-17A (IL-17A) 抑制剂。Vunakizumab 可结合 IL-17A，从而抑制下游细胞因子并阻断炎症信号传导。Vunakizumab 可用于慢性斑块状银屑病和强直性脊柱炎的相关研究。

Grosvenorine 是一种具有口服活性的黄酮糖苷，被发现存在于罗汉果 (S. grosvenorii) 中。Grosvenorine 具有抗菌、抗氧化和抗炎活性。Grosvenorine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并上调胃组织中抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达，同时下调促凋亡蛋白 P53 的表达。Grosvenorine 可促进黏蛋白/糖蛋白分泌、调节胃部 pH 值并降低胃损伤发生率。Grosvenorine 可提升谷胱甘肽过氧化物酶 (glutathione peroxidase)、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶 (SOD) 的水平，降低脂质过氧化产物 (MDA) 水平，同时下调 TNF-α 和 IL-6 的水平。Grosvenorine 可用于细菌感染及胃溃疡相关研究。

Imsidolimab (ANB 019) 是一种高亲和力、人源化的抗 IL-36R 单克隆抗体。Imsidolimab 拮抗 IL-36 细胞因子信号传导。Imsidolimab 在泛发性脓疱型银屑病 (GPP) 和其他炎症性皮肤病中有潜在应用。

Afasevikumab (RG 7624; RO 5553110; NI-1401) 是一种全人单克隆 IgG1κ 抗体，可中和 IL-17A 和 IL-17F。Afasevikumab 具有抗炎活性。

Kansuinine A 抑制 IL-6 诱导的 Stat3 的激活。Kansuinine A 有抗病毒和抗肿瘤活性。

Arecaidine 是一种 GABA 转运系统抑制剂。Arecaidine 抑制口腔黏膜成纤维细胞增殖，增加细胞中 IL-6、TGF-β 和 TNF-α 的分泌，下调细胞中 PPAR-γ 和 PCK1 的表达，同时上调 TGF-β1 的表达。Arecaidine 抑制猫中枢神经系统对 γ‑氨基丁酸与 β‑丙氨酸的摄取。Arecaidine 抑制细胞中 hPAT1 介导的 L-[3H]脯氨酸摄取。Arecaidine 可用于神经系统疾病的相关研究。

LRH-1 agonist-2 (Compound 6N) 是一种选择性的、完全的 LRH-1 激动剂，其 EC50 为 15.7 nM。LRH-1 agonist-2 可直接与 LRH-1 结合口袋中的 Thr352 和 His390 残基相互作用，促进向激活功能表面 (AFS) 的变构信号传导，稳定 AFS 并增强共激活因子的招募。LRH-1 agonist-2 诱导抗炎细胞因子 IL-10，降低炎症细胞因子 IL-1β 和 TNFα。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 可用于炎症性肠病的相关研究。

Ceramide 3 (N-Stearoyl phytosphingosine) 是一种口服有效的构成皮肤角质层细胞间脂质的主要成分，属于神经酰胺家族。Ceramide 3 可抑制组胺 (Histamine) (HY-B1204) 诱导的 c-jun 与 NF-κB 活化，并抑制 IL-4 和 TNF-α 的表达。Ceramide 3 可抑制小鼠中搔抓行为与血管通透性，并在豚鼠回肠中展现抗组胺作用。Ceramide 3 可改善皮肤屏障功能，减少经表皮失水量、红斑及循环表皮细胞数量，并加速受刺激或功能异常皮肤的屏障修复。