Vapaliximab (2D10) 是一种抗人 VAP-1 的单克隆抗体。

PXS-4681A 是一种有效、选择性、不可逆且具有口服活性的氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO; VAP-1) 抑制剂，Ki 为 37 nM。PXS-4681A 对相关的胺氧化酶、离子通道和七跨膜结构域受体显示出高度选择性。PXS-4681A 具有抗炎作用。

JC2-11 是一种炎症小体抑制剂。JC2-11 抑制含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。JC2-11 通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。

NLRP3/AIM2-IN-2 (compound 8) 是一种对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体依赖性细胞焦亡具有不同物种特异性作用的强效抑制剂，其IC50值为 0.2392 μM。

SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇，可特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。

TERT activator-1 是端粒酶逆转录酶 (TERT) 的小分子激活剂，可通过 MEK/ERK/AP-1 信号级联促进 TERT 的转录。TERT activator-1 能够促进成体神经发生和增强神经肌肉。TERT activator-1 可减轻高龄小鼠的细胞衰老和全身炎症，可用于衰老的研究。

SPC 839 (compound 10) 是一种具有口服活性的 AP-1 和 NF-kB 介导的转录激活抑制剂，其 IC50 值为 0.008 μM。

MJ-33 lithium salt 是一种竞争性的磷脂酶 A₂ (PLA₂) 抑制剂，其 IC50 为 0.3 μM。MJ-33 lithium salt 通过阻断 Prdx6 的 PLA₂ 活性，从而抑制 NOX2 的激活，减少 ROS 的产生。MJ-33 lithium salt 能有效抑制酸性 PLA₂ (pH 4.0) 的活性，减少肺泡表面活性剂磷脂酰胆碱 (PC) 的降解，但对碱性 PLA₂ (pH 8.5) 无影响。MJ-33 lithium salt 显著减轻缺血再灌注 (I/R) 诱导的肺氧化损伤。MJ-33 lithium salt 通过抑制 MAPK、AKT、NF-κB 和 AP-1 信号通路，显著抑制前列腺癌细胞侵袭、迁移和黏附能力。MJ-33 lithium salt 可用于研究 ROS 相关疾病和前列腺癌。

INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖，在癌细胞中引起 G2-M 细胞周期阻滞，并诱导细胞内在凋亡 (apoptosis) 途径。