(S)-(+)-Ibuprofen

目录号：SY-118689

(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen)，一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，是一种有效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎，抗癌和退热作用。

¥275.00

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Phenacetin

目录号：SY-118690

Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

¥332.00

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SC-560

目录号：SY-118691

SC-560是有效，选择性的 COX-1 抑制剂，IC50 值为9 nM。

¥1026.00

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NB-598

目录号：SY-118692

NB-598是鲨烯环氧化酶（SE）竞争性抑制剂，能抑制甘油三酯的生物合成。

¥581.00

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Valdecoxib

目录号：SY-118694

Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

¥483.00

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K284-6111

目录号：SY-118695

K284-6111 是一种高亲和力且口服活性的 CHI3L1 抑制剂，可抑制 CHI3L1 的表达。K284-6111 抑制 ERK 和 NF-κB 信号通路。K284-6111 抑制 p50 和 p65 的核转位以及 IκB 的磷酸化。K284-6111 通过减轻淀粉样生成和神经炎症改善记忆功能障碍，同时降低炎症蛋白 (如 iNOS、COX-2、GFAP 和 Iba-1) 的水平。K284-6111 减少类特应性皮炎的皮肤炎症，并抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的肝损伤。K284-6111 可用于阿尔茨海默症和脓毒症样肝损伤的研究。

¥3080.00

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Iguratimod

目录号：SY-118696

Iguratimod 是一种抗风湿剂，能够有效地抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 20 μM (7.7 μg/mL)，而对 COX-1 无作用；Iguratimod 同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂，IC50 值为 6.81 μM。

¥693.00

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Benzoylaconine

目录号：SY-118697

Benzoylaconine (Benzoylaconitine) 是一种从传统中药附子 (Aconitum carmichaelii) 中发现的具有口服活性的单酯型生物碱。Benzoylaconine是 ACE2 激动剂 (EC50: 1.5 μM)，具有抗高血压和抗心力衰竭的作用。Benzoylaconine 抑制 TLR 诱导的 MAPK 和 NF-κB 通路发挥抗炎作用。Benzoylaconine能上调 P-gp、MRP2 的蛋白水平，具有抗肿瘤作用。

¥304.00

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Ginsenoside Rd

目录号：SY-118698

Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。

¥684.00

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