DuP-697

目录号：SY-118752

DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员，并且是一种有效，不可逆，选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂 (对于人 COX-2 和 COX-1，IC50 分别为 10 nM 和 800 nM)。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖作用 (IC50 为 42.8 nM)，抗血管生成和促凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成，并具有抗炎，抗癌和退烧的作用。

¥4560.00

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(+)-Catechin hydrate

目录号：SY-118753

(+)-Catechin hydrate 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。

¥428.00

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Hexahydrocurcumin

目录号：SY-118754

Hexahydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢产物之一，是一种选择性的口服活性 COX-2 抑制剂，对 COX-1 无活性。Hexahydrocurcumin 具有抗氧化，抗癌和抗炎的作用。

¥1012.00

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FK 3311

目录号：SY-118755

FK 3311 是 COX-2 抑制剂，有抗炎活性。

¥912.00

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Inulicin

目录号：SY-118756

Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是一种活性化合物，抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达，以及抑制 NF-κB 活化和易位。

¥1710.00

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(-)-Catechin gallate

目录号：SY-118758

(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。

¥4275.00

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Octahydrocurcumin

目录号：SY-118760

Octahydrocurcumin (Hexahydrobisdemethoxycurcumin) 是一种口服有效的抗癌剂和抗炎剂，是 Curcumin (HY-N0005) 在体内的最终氢化代谢产物。Octahydrocurcumin 分别通过诱导线粒体凋亡 (apoptosis) 通路和抑制 TAK1-NF-κB-COX-2 通路来实现其抗肿瘤和抗炎作用。

¥1199.00

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Bacoside A3

目录号：SY-118761

Bacoside A3 是一种三萜皂苷，可以从 Bacopa monnieri 中分离得到。Bacoside A3 具有神经保护活性，可下调 β-amyloid 诱导的炎症反应并抑制神经元凋亡 (apoptosis)。Bacoside A3 可用于阿尔兹海默病的研究。

¥836.00

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Imrecoxib

目录号：SY-118762

Imrecoxib（BAP-909）艾瑞昔布是选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC50 值为 18 nM，也可以抑制 COX1 活性，IC50 值为 115 nM。Imrecoxib（BAP-909) 艾瑞昔布具有抗炎作用。

¥308.00

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