Diclofenac-13C6 是 13C6 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic

(±)16(17)-DiHDPA 是 docosahexaenoic acid (HY-B2167) 的环氧化酶代谢物。(±)16(17)-DiHDPA 在浓度低于影响血栓素合成的浓度时抑制血小板聚集。

Cholesteryl eicosapentaenoate (CE(20:5(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z))，一种胆固醇酯，是 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 值分别为 14.6 μg/mL 和 17.3 μg/mL。Cholesteryl eicosapentaenoate 具有很强的抗炎和抗氧化活性。

Ambuic acid 具有抑菌活性，抑制 Staphylococcus aureus ATCC 6538 菌株，IC50 为 43.9 μM。Ambuic acid 在革兰氏阳性菌中，抑制环肽群体感应分子 (群体感应分子) 的生物合成。Ambuic acid 通过 ERK/JNK/MAPK 信号通路发挥抗炎活性。

Celecoxib carboxylic acid 是一种 Celecoxib (HY-14398) 的羧酸代谢物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。

Desmethyl Celecoxib (compound 3b) 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂 (IC50=32 nM)，具有抗炎活性。 Desmethyl Celecoxib 是 Celecoxib 的类似物，最佳收率为 75％。

APHS 是一种特异性和共价的 COX-2 抑制剂，具有神经保护作用。COX-2 是在结直肠癌 (CRC) 中过度表达的前列腺素 (PG) 合成酶，具有多效性的促癌作用。APHS 通过乙酰化活性位点 (丝氨酸 516) 来修饰 COX-2，从而抑制前列腺素类的产生。APHS 的神经保护活性会受到前列腺素 E2 的抑制。APHS 还共同抑制 WNT 通路，这是 COX-2 抑制之外的一种抗肿瘤机制。

CP-74006 (compound11h) 是一种选择性 Cyclooxygenase-1 抑制剂。

15 (R)-Lipoxin A4 (15-epi-LXA4) 是一种特殊促消退介质和 COX2 乙酰化衍生产物。15 (R)-Lipoxin A4 可存在于神经元。15 (R)-Lipoxin A4 诱导 SPM 合成酶 ALOX12 和 ALOX15 以及促消解受体 ALX。15 (R)-Lipoxin A4 抑制磷酸激酶，包括 JNK1/2/3、Lyn、STAT-3 和 STAT-6。15 (R)-Lipoxin A4 可增强促消退介质的释放。15 (R)-Lipoxin A4 可缓解肌腱来源基质细胞的促炎表型。15 (R)-Lipoxin A4 可促进神经炎症的消退。15 (R)-Lipoxin A4 可用于跟腱炎、跟腱断裂及阿尔茨海默病的相关研究。