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(rac)-Etodolac-d3
目录号:SY-118967
(rac)-Etodolac-d3 是 Etodolac 氘代消旋体。Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物,对 COX 的 IC50为53.5 nM。
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(Rac)-γ-Tocopherol
目录号:SY-118969
(Rac)-γ-Tocopherol (DMPBQ) 是一种维生素 E 异构体,可通过生育酚环化酶转化为 γ-Tcopherol。
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Pemedolac
目录号:SY-118970
Pemedolac (AY-30715) 是一种强效止痛剂,在动物模型中对化学诱发和炎症性疼痛具有显著的止痛效果。Pemedolac 在镇痛作用和抗炎作用之间显示出明显的分离,以比抗炎或胃刺激作用所需的剂量低得多的剂量实现有效止痛。Pemedolac 还表现出较低的致溃疡潜力,表明与标准 NSAID 相比,它在用于抑制神经、皮肤和肌肉骨骼疾病时具有更安全的特性。
¥414.00
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N-(4-Ethoxyphenyl)acetamide-2,2,2-d3
目录号:SY-118971
N-(4-Ethoxyphenyl)acetamide-2,2,2-d3 是 Phenacetin (HY-B0476) 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物,可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
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2-Hydroxy Ibuprofen
目录号:SY-118972
2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
¥370.00
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Guaiacol-d7
目录号:SY-118973
Guaiacol-d7 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物,抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。
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Desmethyl etoricoxib
目录号:SY-118974
Desmethyl etoricoxib (example 21) 是一种选择性 COX-2 抑制剂,在全血中的 IC50> 为 1 μM。Desmethyl etoricoxib 对 COX-1 具有抑制作用,在 U937 细胞中的 IC50 为 16 μM。Desmethyl etoricoxib 具有抗炎作用。
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Veratric acid-d6
目录号:SY-118975
Veratric acid-d6 是 Veratric acid 氘代物。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质,可口服,具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时,Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达,降低 PGE2 和 IL-6 水平。
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Mefenamic acid-d4
目录号:SY-118976
Mefenamic acid-d4 是 Mefenamic acid 的氘代物。Mefenamic acid 是一种能透过血脑屏障的非甾体抗炎剂,为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂,IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。
¥2369.00
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