Adenylyl cyclase-IN-1

目录号：SY-118019

Adenylyl cyclase-IN-1 是腺苷环化酶 (Adenylyl cyclase) 抑制剂，有潜力用于眼部张力减退的研究。

¥828.00

查看详情

UCB-11056

目录号：SY-118020

UCB-11056 是一种环磷酸腺苷生成调节剂。UCB-11056 可快速增加大鼠脑内环磷酸腺苷水平，并增强体外刺激的环磷酸腺苷形成。UCB-11056 本身并不刺激 cAMP 的形成。UCB-11056 是一种潜在的益智剂。

¥2277.00

查看详情

Bragsin1

目录号：SY-118021

Bragsin1 是一种有效、选择性、非竞争性的核苷酸交换因子 ArfGEF BRAG2 抑制剂，抑制 Arf GTPase 活化，IC50 值为 3 μM。Bragsin1 与 BRAG2 的 PH 结构域结合，为非竞争性界面抑制剂，对人 ArfGEFs 的 Sec7 结构域无作用。具有抗肿瘤活性。

¥1725.00

查看详情

ARF6 (2-13)

目录号：SY-118022

ARF6 (2-13) 是一种序列为 GKVLSKIFGNKE 的肽。 ARF6 (2-13) 是 ARF6 的抑制剂。 ARF6 (2-13) 可用于内毒素血症的研究。

询价

查看详情

SRI-37330 hydrochloride

目录号：SY-118023

SRI-37330 hydrochloride 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）抑制剂。SRI-37330 hydrochloride 抑制胰高血糖素分泌和功能，减少肝脏葡萄糖的产生，逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。

¥1425.00

查看详情

SRI-37330

目录号：SY-118024

SRI-37330 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）抑制剂。SRI-37330 抑制胰高血糖素分泌和功能，减少肝脏葡萄糖的产生，逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 可用于 2 型糖尿病的研究。

¥575.00

查看详情

TXNIP-IN-1

目录号：SY-118025

TXNIP-IN-1 是一种硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP-TRX) 复合物抑制剂，详细信息请参考专利文献US20200085800A1 中的化合物 1。TXNIP-IN-1 可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。

¥2822.00

查看详情

SBI-477

目录号：SY-118026

SBI-477 是一种化学探针，通过抑制转录因子 MondoA 来刺激胰岛素 (insulin) 信号传导。SBI-477 可导致胰岛素通路抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和 Arrestin 结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协同抑制三酰甘油 (TAG) 的合成，并增强人类骨骼肌细胞的基础葡萄糖摄取。

¥1794.00

查看详情

CCX-777

目录号：SY-118027

CCX-777 是 β-arrestin-2 招募到 ACKR3 (非典型趋化因子受体 3) 的部分激动剂。

¥1989.00

查看详情