Ifetroban sodium

目录号：SY-117051

Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。

¥2012.00

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BAY-6672 hydrochloride

目录号：SY-117052

BAY-6672 hydrochloride 是一种有效的、选择性的人前列腺素F（FP）受体拮抗剂，其 IC50 值为 11 nM。

¥2300.00

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(+)-Fluprostenol

目录号：SY-117053

(+)-Fluprostenol 是 PTGER2 的有效激动剂。(+)-Fluprostenol 降低输卵管糖蛋白 1 (OVGP1) 的表达。

¥2829.00

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Tafluprost acid

目录号：SY-117054

Tafluprost acid (AFP-172) 是 Tafluprost 的一种活性代谢形式，是一种选择性前列腺素 FP 受体 (prostanoid FP receptor) 激动剂。Tafluprost acid 对人前列腺素 FP 受体具有高亲和力，其 Ki 和 EC50 值分别为 0.4 nM 和0.53 nM。Tafluprost acid 对前列腺素 EP3 受体 ( prostanoid EP3 receptor IC50=67 nM) 的结合亲和性比前列腺素 FP 受体弱 126 倍。Tafluprost acid 可用于青光眼的研究。

¥759.00

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Prostaglandin F1a

目录号：SY-117055

Prostaglandin F1a 是一种具有收缩平滑肌和降低血压作用的化合物。

¥1150.00

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Ozagrel sodium

目录号：SY-117056

Ozagrel sodium (OKY-046 sodium) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A2 (TXA2) 合成酶抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。Ozagrel sodium 通过抑制 TXA2 的生成并增加前列环素 (PGI2) 的产生，发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel sodium 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。

¥345.00

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L-826266

目录号：SY-117057

L-826266 是一种选择性和竞争性的 EP3 受体拮抗剂，可用于惊厥性疾病的研究。

¥1667.00

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Crisdesalazine

目录号：SY-117058

Crisdesalazine (AAD-2004) 是一种微粒体前列腺素 E2 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂。Crisdesalazine 是一种有效的自由基清除剂，能够直接中和包括过氧化氢在内的活性氧 (ROS)，发挥抗细胞凋亡 (apoptosis) 及轴突损伤的神经保护作用。Crisdesalazine 可抑制 PGE2 生成、介导炎症反应，并促进巨噬细胞从促炎 M1 表型向抗炎 M2 表型转化。Crisdesalazine 可用于多发性硬化症和脊髓损伤中的神经保护研究。

¥598.00

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EP2 receptor antagonist-1

目录号：SY-117059

EP2 receptor antagonist-1 (化合物 1) 是一种有效的，可逆和激动剂依赖性变构的前列腺素 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-1 显示出抗炎作用。

¥2082.00

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